2-Nitro-1-indanon | 13943-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Nitro-1-indanon
• 英文别名: 2-Nitro-indanon；2-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；Nitroindanone；2-nitro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 13943-70-9
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: RLJOYSOPEJBIAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C (decomp)
• 沸点：
  344.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-1-indanon 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基茚
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1408 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-2-nitro-indan-1-on-oxim 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Nitro-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1408 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of haloindenes
  申请人：Wnuk Stanislaw F.

  公开号：US10954178B1

  公开（公告）日：2021-03-23

  The subject invention provides an expedited synthesis of 5, 6, and 7-iodoindenes from the corresponding aminoindan-1-ones in more than 70% yield, employing readily available precursors and reagents. A three-step sequence involves diazotization-iodination of aminoindan-1-one followed by reduction and dehydration. The method has a general character and can be extended for the preparation of various 4-, 5-, 6- or 7-haloindenes using different halogen sources for diazotization-halogenation reaction.

  该发明提供了一种从相应的氨基茚-1-酮中合成5、6和7-碘茚的快速合成方法，收率超过70％，利用易得的前体和试剂。三步序列包括氨基茚-1-酮的重氮化-碘化，随后进行还原和脱水。该方法具有一般性质，可以通过使用不同卤素源进行重氮化-卤代反应来扩展，用于制备各种4、5、6或7-卤代茚。
• Transition-metal-free α-arylation of nitroketones with diaryliodonium salts for the synthesis of tertiary α-aryl, α-nitro ketones
  作者：Yang An、Xiao-Ming Zhang、Ze-Yu Li、Wen-Hui Xiong、Run-Dong Yu、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1039/c8cc08920e

  日期：——

  Transition-metal-free α-arylation of α-nitroketones with diaryliodonium salts has been realized for the first time. As an application of this methodology, a concise synthesis of the clinical drug tiletamine was also achieved via a three-step procedure from 2-nitrocyclohexanone without the isolation of intermediates.

  首次实现了带有二芳基碘鎓盐的无过渡金属的α-硝基酮的α-芳基化。作为该方法的一种应用，还可以通过三步操作从2-硝基环己酮中合成三丁胺，从而实现临床药物tiletamine的简明合成，而无需分离中间体。
• 一种α-硝基-α-芳基酮类化合物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109053455A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明公开一种α‑硝基‑α‑芳基酮类化合物的合成方法，该方法包括在碱的作用下，α‑硝基酮类化合物与二芳基碘鎓盐反应，得到所述的α‑硝基‑α‑芳基酮类化合物；其中，所述α‑硝基酮类化合物的结构式如下：或所述二芳基碘鎓盐的结构式如下：或所述α‑硝基‑α‑芳基酮类化合物的结构式如下：或A为5～12元环，R为烷基或芳基，R1为烷基或芳基，Ar为芳基，X‑为阴离子。本发明在无过渡金属催化条件下，可经济、高效地实现α‑硝基‑α‑芳基环酮类化合物的合成，反应操作简单、安全。
• Benzolactone und Benzocarbocyclen durch Ringerweiterung von Benzocycloalkenonen
  作者：Erwin Benkert、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19870700823

  日期：1987.12.16

  Benzolactones and Benzocarbocycles by Ring Enlargement of Benzocycloalkenone Derivatives

  苯并环烯酮衍生物的环扩大作用引起的苯甲内酯和苯并碳环化合物
• Potassium channel inhibitors
  申请人：ICAgen

  公开号：US20020161011A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds useful as potassium channel inhibitors and especially useful for the treatment of cardiac arrhythmias and cell proliferative disorders are described.

  本文描述了一些有用的复合物，作为钾通道抑制剂，尤其适用于治疗心律失常和细胞增殖性疾病。