(4R,5S)-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-[(3,4-methylenedioxyphenyl)methoxymethyl]dihydro-3(2H)-furanone | 331686-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (4R,5S)-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-[(3,4-methylenedioxyphenyl)methoxymethyl]dihydro-3(2H)-furanone
• 英文别名: (4R,5S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethoxymethyl)oxolan-3-one
• CAS: 331686-45-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₇
• 分子量: 370.359
• InChiKey: HRMPSTUTDHOCLP-VBKZILBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-[(3,4-methylenedioxyphenyl)methoxymethyl]dihydro-3(2H)-furanone 在 rose bengal 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 泡桐素 、 neopaulownin
  参考文献：
  名称：

  对映体合成1-羟基/乙酰氧基-2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环的改进程序。

  摘要：

  从手性合成子（R）-（ +）-3-羟基丁醇化物，并采用光环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.29
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.4h， 生成 (4R,5S)-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-[(3,4-methylenedioxyphenyl)methoxymethyl]dihydro-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  对映体合成1-羟基/乙酰氧基-2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环的改进程序。

  摘要：

  从手性合成子（R）-（ +）-3-羟基丁醇化物，并采用光环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.29