9,10-Anthrachinon-2,7-dicarbonsaeure | 42946-22-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-Anthrachinon-2,7-dicarbonsaeure
• 英文别名: 2,7-anthraquinone dicarboxylic acid；anthraquinone-2,7-dicarboxylic acid；2,7-anthraquinonedicarboxylic acid；2,7-dicarboxyanthracene-9,10-dione；9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2,7-dicarboxylic acid；9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2,7-dicarbonsaeure；9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,7-dicarboxylic acid；9,10-dioxoanthracene-2,7-dicarboxylic acid
• CAS: 42946-22-5
• 化学式: C₁₆H₈O₆
• 分子量: 296.236
• InChiKey: XNKPQVUJZSWOAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Anthrachinon-2,7-dicarbonsaeure 在 ammonium hydroxide 、 lithium carbonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,7-Anthracendicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  刚性核心蒽和蒽醌连接的硝酰基和亚氨基硝基氮氧化物双自由基

  摘要：

  报道了通过刚性并苯芯共轭蒽（A）和蒽醌（AQ）单元连接的双（硝基亚硝基氧）和双（亚氨基硝基氧）（diNN，diIN）双自由基的首次合成。计算模型预测在AQ连接的系统中分子内交换较弱，但A连接的双基具有与Borden-Davidson不相交模型一致的基态多重性。溶液电子自旋共振谱显示了自由基间交换耦合的三重态，除了显示孤立的自旋谱的2，6-AQ双自由基。A连接的双基自由基的晶体学表明，自由基间的接触对于分子堆积具有关键作用。DiINs显示较低维的二元堆积，在自由基单元处无序：构象更对称的diNNs形成楼梯的一维或砖砌二维晶格。仅在两个蒽环中央带有溴的系统中才能看到核心蒽单元的堆叠：（大）溴在diIN的二元组堆叠中占据交替的侧面位置，在diNN的链状堆叠中占据交替的侧面位置。2,7-A链系统的磁性表明，主要的铁磁分子内三重态单峰分裂（对于diNNs为24–28 K，对于diINs为8 K），以

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b00588
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯酐 在 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 生成 9,10-Anthrachinon-2,7-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Guenther, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1455,1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoacyl−Anthraquinone Conjugates as Telomerase Inhibitors: Synthesis, Biophysical and Biological Evaluation
  作者：Giuseppe Zagotto、Claudia Sissi、Lorena Lucatello、Claudia Pivetta、Sergio A. Cadamuro、Keith R. Fox、Stephen Neidle、Manlio Palumbo

  DOI：10.1021/jm800160v

  日期：2008.9.25

  anticancer target. To inhibit enzyme activity by induction of G-quadruplex in human telomeres, we have synthesized a small library of 2,6- and 2,7-amino-acyl/ peptidyl anthraquinones with diverse connecting linkers, charge, lipophilicity and bulk. The test compounds modulated G-quadruplex stability to different extents and showed clear preference for quadruplex over duplex DNA. Telomerase inhibition correlated

  端粒酶-端粒复合物是潜在的抗癌靶标。为了通过在人端粒中诱导G-四链体来抑制酶的活性，我们合成了一个2,6-和2,7-氨基-酰基/肽基蒽醌的小文库，具有不同的连接接头，电荷，亲脂性和体积。测试化合物在不同程度上调节了G-四链体的稳定性，并且显示出对四链体的明显偏好高于双链体DNA。端粒酶抑制与G四联体稳定相关。SAR分析表明，连接子和蒽醌之间的连接类型，以及侧链的位置和氨基酸成分的性质在稳定G-四链体和产生端粒酶抑制作用中均起着重要作用。短期细胞毒活性差。然而，长时间暴露于有效的G-四链体结合剂后，细胞会衰老。这些结果有助于合理设计更有效的G-四链体稳定剂，可能具有癌细胞选择性的抗增殖作用。
• Synthesis and anti-HIV-1 integrase activity of modified dinucleotides
  作者：Yves Aubert、Marcel Chassignol、Victoria Roig、Gladys Mbemba、Julien Weiss、Hervé Meudal、Jean-François Mouscadet、Ulysse Asseline

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.007

  日期：2009.12

  The synthesis of a series of thirty-eight new modified dinucleotides and dinucleotide conjugate analogues of d-5′ApC3′ is described. The inhibitory activity of these compounds toward HIV-1 integrase was examined in enzymatic assays using the natural dinucleotide as a reference. Among the compounds, a perylene-dinucleotide conjugate has shown a two micromolar anti-integrase activity due to the presence

  一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中，由于嵌入剂和二核苷酸的存在，a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Cyclic carbonyl compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03939276A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Certain fluorenone and anthraquinone compounds, each of which is 2-substituted by a carboxyl group or a salt, ester or optionally substituted amide thereof and each of which is optionally substituted in the 5,6-,7- or 8- position, by a second carboxyl group, salt, ester or optionally substituted amide thereof, the substitutent in the 5,6-7- or 8- position of the fluorenone compounds, also being selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy and acyl, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些氟酮和蒽醌化合物，每个化合物都在2-位被羧基或盐、酯或可选择地取代的酰胺基团取代，并且每个化合物在5,6-, 7-或8-位可选择地被第二个羧基、盐、酯或可选择地取代的酰胺基团取代，氟酮化合物的5,6-, 7-或8-位的取代基还可选择自氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基和酰基，对于缓解或预防过敏症状是有用的。
• Coordination-driven self-assembly of anthraquinone-based metal–organic cages for photocatalytic selective [2 + 2] cycloaddition
  作者：Yao Jin、Hong Jiang、Xianhui Tang、Wenqiang Zhang、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1039/d1dt00652e

  日期：——

  Visible-light-promoted [2 + 2] cycloaddition provides a straightforward and efficient way to produce cyclobutanes, which are the core skeleton in commercial pharmaceuticals and fine chemicals. However, the control of the conformation to produce syn-head-to-head (syn-HH) cyclobutanes remains a grand challenge. In this work, we report the design and synthesis of anthraquinone-based metal–organic cages

  可见光促进的 [2 + 2] 环加成为生产环丁烷提供了一种直接而有效的方法，环丁烷是商业药物和精细化学品的核心骨架。然而，控制构象以产生合成头对头（syn - HH）环丁烷仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们报告了基于蒽醌的金属-有机笼（MOC）的设计和合成，用于查耳酮的 [2 + 2] 光环加成以生成合成-HH 环丁烷。在配位驱动的自组装策略的指导下，一个D 2和三个D 4h对称 MOCs 由蒽醌衍生的二羧酸连接体和 4-叔构建而成。-丁基磺酰基杯芳烃封端的四金属簇。多孔笼具有大的疏水腔和光活性蒽醌单元，并被证明是用于查耳酮 [2 + 2] 环加成的高效且可回收的光催化剂。所述顺式1个非对映体比率（DR）：非对映体-HH与多达13获得。笼状催化剂提供了一个明确的密闭空间来容纳底物，从而提高了相对于游离蒽醌催化剂的选择性。