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trifluoro-methanesulfonic acid 6-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl ester | 1215287-72-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trifluoro-methanesulfonic acid 6-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl ester
英文别名
[6-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexa-1,4-dien-1-yl] trifluoromethanesulfonate
trifluoro-methanesulfonic acid 6-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl ester化学式
CAS
1215287-72-1
化学式
C17H16F6O7S2
mdl
——
分子量
510.432
InChiKey
QETZCTOPLKWGIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

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文献信息

  • Enantioselective desymmetrizing palladium catalyzed carbonylation reactions: the catalytic asymmetric synthesis of quaternary carbon center containing 1,3-dienes
    作者:Simon J. Byrne、Anthony J. Fletcher、Paul Hebeisen、Michael C. Willis
    DOI:10.1039/b923186b
    日期:——
    A desymmetrization protocol has been used to develop a palladium catalyzed enantioselective carbonylation process. Achiral cyclic bis-alkenyltriflates are converted to their corresponding monoester derivatives with selectivities of up to 96% ee.
    脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96%ee的衍生物。
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