5-氰基-1-茚醇 | 125114-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-氰基-1-茚醇
• 英文名称: 1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile
• CAS: 125114-88-7
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: XWJWSNVCZKWXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-1-茚醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 1-(4-methylpiperazine-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF DIHYDROINDENE AMIDE COMPOUNDS THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING COMPOUNDS THEREOF AND USE AS PROTEIN KINASES INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2385035B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-氰基-1-茚醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2021178780A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021198283A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。
• Conformationally constrained 3-(4-hydroxy-phenyl)-substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders
  申请人：Akerman Michelle

  公开号：US20070066647A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables Q, L 1 , L 2 , M, X, L 3 , and A are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I： 其中变量Q、L1、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。
• Pyrethrinoid esters carrying an indanyl nucleus and their use as
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05180741A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Pyrenthrinoid esters with an indenyl nucleus having the following structural formula ##STR1## wherein the substituents are herein defined, have been shown to be useful as pesticides and in pesticidal compositions.

  具有以下结构公式的茚满基核的拟除虫菊酯酯类，其中取代基在本发明中定义，已被证明作为杀虫剂以及在杀虫剂组合物中是有用的。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING BRADYKININ RECEPTORS AFFINITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004092116A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• AMINO ACID COMPOUNDS
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20090298894A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  [Problem] To provide novel compounds that are S1P1 receptor agonists and exhibit an immunosuppressive activities by inducing lymphocyte sequestration in secondary lymphoid tissues. In addition, to provide a pharmaceutical agent which comprises the compounds as an effective component, in particular to provide a therapeutic and/or prophylactic agent for an autoimmune disease and the like. [Solving Means] Amino acid compounds that are represented by the following Formula (1) are provided

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。