Tert-butyl-dimethyl-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]silane | 304898-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]silane
• CAS: 304898-53-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si
• 分子量: 294.466
• InChiKey: YCILKBYGIQJCSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]silane 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(4-{[叔丁基(二甲基)-甲硅烷基]氧基}苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用氯化铋 (III) 进行新型、高效和选择性的缩醛裂解

  摘要：

  在甲醇中用氯化铋 (III) 处理缩醛提供了一种简单、方便和化学选择性的脱保护方法，并且以高产率获得了母体醛或酮。在甲硅烷基、苄基和四氢吡喃基醚的存在下，缩醛已被选择性裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1074
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Tert-butyl-dimethyl-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Aiphanol, a Novel Cyclooxygenase-inhibitory Stilbenolignan

  摘要：

  通过 IBX 介导的邻醌形成和邻醌与肉桂醇单元的 [4+2] 环加成，立体选择性地合成了 (±)-Aiphanol 。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.420

文献信息

• A Novel, Efficient, and Selective Cleavage of Acetals Using Bismuth(III) Chloride
  作者：Gowravaram Sabitha、R. Satheesh Babu、E. Veakata Reddy、J. S. Yadav

  DOI：10.1246/cl.2000.1074

  日期：2000.9

  Treatment of acetals with bismuth(III) chloride in methanol provides a simple, convenient and chemoselective process for deprotection, and the parent aldehyde or ketone was obtained in high yield. The acetals have been cleaved selectively in the presence of silyl, benzyl and tetrahydropyranyl ethers.

  在甲醇中用氯化铋 (III) 处理缩醛提供了一种简单、方便和化学选择性的脱保护方法，并且以高产率获得了母体醛或酮。在甲硅烷基、苄基和四氢吡喃基醚的存在下，缩醛已被选择性裂解。
• Total Synthesis of (±)-Aiphanol, a Novel Cyclooxygenase-inhibitory Stilbenolignan
  作者：Atsuhito Kuboki、Toru Yamamoto、Susumu Ohira

  DOI：10.1246/cl.2003.420

  日期：2003.5

  (±)-Aiphanol has been stereoselectively synthesized through IBX-mediated o-quinone formation, and through [4+2] cycloaddition of the o-quinone and cinnamyl alcohol unit.

  通过 IBX 介导的邻醌形成和邻醌与肉桂醇单元的 [4+2] 环加成，立体选择性地合成了 (±)-Aiphanol 。