(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S)-3-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)chroman-5-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 105330-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S)-3-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)chroman-5-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 105330-65-2
• 化学式: C₂₉H₃₈O₁₆
• 分子量: 642.611
• InChiKey: AHRWGTZHJVPNDZ-YXWRJUBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  246.68
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S)-3-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)chroman-5-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+)-catechin 8-C-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tannins and related compounds. XLV Rhubarb. 5 Isolation and characterization of flavan-3-ol and procyanidin glucosides.

  摘要：

  通过对优质商品大黄（Choukichio：？(+)-catechin 5-O-β-D-glucopyranoside (1)、(+)-catechin 7-O-β-D-glucopyranoside (2)、procyanidin B-2 8-C-β-D-glucopyranoside (3) 和 procyanidin B-2 6-C-β-D-glucopyranoside (4)。根据化学和光谱证据，前两种化合物被定性为(+)-儿茶素 3'-O-β-D-Glucopyranoside (5)、(+)-catechin 4'-O-β-D-glucopyranoside (6)、(+)-catechin 7, 3'-di-O-β-D-glucopyranoside (7)、(+)-catechin 5, 3'-di-O-β-D-glucopyranoside (8)、(+)-catechin 3'、4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (9)，(+)-儿茶素 5，4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (10)，(+)-儿茶素 8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷 (11)，(+)-儿茶素 6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷 (12)、原花青素 B-3 7-O-β-D-Glucopyranoside (13)、原花青素 B-1 8-C-β-D-Glucopyranoside (14) 和原花青素 B-1 6-C-β-D-Glucopyranoside (15)。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3208
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+)-catechin 5,3'-di-O-β-D-glucopyranoside 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以6 mg的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S)-3-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)chroman-5-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Tannins and related compounds. XLV Rhubarb. 5 Isolation and characterization of flavan-3-ol and procyanidin glucosides.

  摘要：

  通过对优质商品大黄（Choukichio：？(+)-catechin 5-O-β-D-glucopyranoside (1)、(+)-catechin 7-O-β-D-glucopyranoside (2)、procyanidin B-2 8-C-β-D-glucopyranoside (3) 和 procyanidin B-2 6-C-β-D-glucopyranoside (4)。根据化学和光谱证据，前两种化合物被定性为(+)-儿茶素 3'-O-β-D-Glucopyranoside (5)、(+)-catechin 4'-O-β-D-glucopyranoside (6)、(+)-catechin 7, 3'-di-O-β-D-glucopyranoside (7)、(+)-catechin 5, 3'-di-O-β-D-glucopyranoside (8)、(+)-catechin 3'、4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (9)，(+)-儿茶素 5，4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (10)，(+)-儿茶素 8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷 (11)，(+)-儿茶素 6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷 (12)、原花青素 B-3 7-O-β-D-Glucopyranoside (13)、原花青素 B-1 8-C-β-D-Glucopyranoside (14) 和原花青素 B-1 6-C-β-D-Glucopyranoside (15)。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3208