3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-isobenzofuran]-4-one | 204192-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-isobenzofuran]-4-one
• 英文别名: 3'H‑spiro[cyclohexane‑1,1'‑isobenzofuran]‑4‑one；spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-cyclohexane]-1'-one
• CAS: 204192-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: WYCAULLRAUQXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-isobenzofuran]-4-one 在 正丁基锂 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到4'-methylidenespiro[1H-2-benzofuran-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉基亚氨基喹啉钴催化烯烃去对称异构化

  摘要：

  我们报道了一种钴催化的外环烯烃去对称异构化，以产生具有良好收率和对映选择性的手性 1-甲基环己烯衍生物。设计并合成了一种新型手性噻唑啉基亚氨基喹啉配体及其钴配合物，以控制在偏远位置建立叔或季碳中心。该协议操作简单，并提出了立体化学结果的模型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04237
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-isobenzofuran]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Spiro[cyclohex-1,1‘-isobenzofuranyl] Dopamine Receptor Antagonist

  摘要：

  Two syntheses of the novel CNS agent, 2-fluoro-4-(trans)-(4-(3'H-spiro[cyclohex-1,1'-isobenzofuran]-4-yl)-piperazin-1-yl)- benzonitrile, 1, are presented. The first relied on a reductive alkylation with low regionselectivity (I:1) hut was sufficient for the preparation of kilogram quantities, The second used a selective ketone reduction of 3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-isobenzofuran]-4-one 8, with sodium borohydride to provide the cis-alcohol, 3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-isobenzofuran]-(cis)-4-ol,11. A simple process for the conversion of 11 to 1 is described, Regioselective reactions with 2,4-difluorobenzonitrile under mild conditions are described.

  DOI：

  10.1021/op990191u

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019074824A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROATOM LINKED-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267668A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20100120751A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is concerned with spiro-dihydrotetraazabenzoazulenes, i.e. spiro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, m and n are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators and are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯，即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面，具有治疗用途。
• 2-(Bicyclo)alkylamino-derivatives as mediatores of chronic pain and inflammation
  申请人：Bock G. Mark

  公开号：US20050261327A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• Spirocyclic dopamine receptor subtype ligands
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06664258B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  This invention relates to novel, pharmaceutically active compounds of formula (I) wherein a, b and R1 through R6 are as defined in the specification These compounds exhibit central dopaminergic activity and are useful in the treatment of CNS disorders.

  这项发明涉及一种新型的药用活性化合物，其化学式为（I），其中a、b以及R1至R6的定义如规范中所述。这些化合物表现出中枢多巴胺活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。