7-bromonaphtho[2,1-b]furan | 337521-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7-bromonaphtho[2,1-b]furan
• 英文别名: 7-bromobenzo[e][1]benzofuran
• CAS: 337521-91-2
• 化学式: C₁₂H₇BrO
• 分子量: 247.091
• InChiKey: JJWXOANMQFZQMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromonaphtho[2,1-b]furan 、 4-溴苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有萘并杂环基和苯并杂环基的单胺类有机化合物及包含其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种含有萘并杂环基和苯并杂环基的单胺类有机化合物及包含其的有机电致发光器件。本发明化合物为同时含有萘并杂环基和苯并噁唑基或苯并噻唑基的单胺类化合物，具有较合适的Eg能级和热稳定性，蒸镀温度较低并且分解温度高于蒸镀温度，以及在380nm波长处较高消光系数，能够有效吸收紫外区的高能外部光源，以最大限度地减少对有机发光器件内部有机材料的损坏。本发明化合物在可见光领域具有较高的折射率，作为覆盖层应用于OLED器件后，可有效提升OLED器件的光取出效率并降低角度依赖性，从而提升器件发光效率并优化视偏性能。

  公开号：

  CN115611884A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-bromonaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  一种含有萘并杂环基和苯并杂环基的单胺类有机化合物及包含其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种含有萘并杂环基和苯并杂环基的单胺类有机化合物及包含其的有机电致发光器件。本发明化合物为同时含有萘并杂环基和苯并噁唑基或苯并噻唑基的单胺类化合物，具有较合适的Eg能级和热稳定性，蒸镀温度较低并且分解温度高于蒸镀温度，以及在380nm波长处较高消光系数，能够有效吸收紫外区的高能外部光源，以最大限度地减少对有机发光器件内部有机材料的损坏。本发明化合物在可见光领域具有较高的折射率，作为覆盖层应用于OLED器件后，可有效提升OLED器件的光取出效率并降低角度依赖性，从而提升器件发光效率并优化视偏性能。

  公开号：

  CN115611884A

文献信息

• Imidazol-4-ylmehanols and their use as inhibitors of steroid C17-20 lyase
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06649643B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  Imidazol-4-ylmethanols and their uses for preventing and treating primary tumors, metastasis and recurrence of tumors, various symptoms accompanying tumors, prostatic hypertrophy, virilism, hirsutism, male pattern alopecia, precocious puberty, endometriosis, uterine myoma, mastopathy and polycystic ovary syndrome are disclosed.

  本发明涉及咪唑-4-甲醇及其用于预防和治疗原发性肿瘤、转移和复发、伴随肿瘤的各种症状、前列腺肥大、男性化、多毛症、男性型脱发、早熟、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、乳腺病和多囊卵巢综合征的用途。
• Enantioselective Friedel‐Crafts Reaction of ortho‐Alkynylnaphthols with Naphthofurans: Synthesis of Polysubstituted Axially Chiral Styrenes
  作者：Wenxuan Zhang、Jiaying Sun、Daoshan Yang、Ran Song、Wen Si、Jian Lv

  DOI：10.1002/adsc.202400251

  日期：2024.6.18

  Herein, we report a chiral Brønsted acid‐catalyzed enantioselective Friedel‐Crafts reaction of ortho‐alkynylnaphthols with various naphthofurans, realizing the asymmetric synthesis of axially chiral styrenes with naphthofurans in 67 to 93% yield and with 34 to 96% ee.

  在此，我们报道了邻炔基萘酚与各种萘并呋喃的手性布朗斯台德酸催化对映选择性弗里德尔-克来福特反应，实现了轴向手性苯乙烯与萘并呋喃的不对称合成，产率为 67% 至 93%，ee 为 34% 至 96%。
• 一种含有萘并杂环基的咔唑类有机化合物及包含其的有机电致发光器件
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN116813606A

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明公开了一种含有萘并杂环基的咔唑类有机化合物及包含其的有机电致发光器件，本发明化合物用萘并杂环基团对咔唑进行修饰，本发明化合物作为覆盖层应用于OLED器件后，可有效提升OLED器件的光取出效率并降低角度依赖性，从而提升器件发光效率并优化视偏性能。
• 一种含苯并呋喃结构轴手性芳基烯烃及其合成方法
  申请人：济宁学院

  公开号：CN117924228A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明属于有机合成技术领域，涉及一种含苯并呋喃结构轴手性芳基烯烃及其合成方法，合成方法包括以下步骤：向反应溶剂中加入摩尔比为1.0：(1.0～2.5)：(0.05～0.25)的芳基炔烃、苯并呋喃衍生物和手性磷酰亚胺，在‑20～25℃温度下搅拌12～36h至反应完毕，经柱层析分离，得到含苯并呋喃结构轴手性芳基烯烃化合物。本发明提供的含苯并呋喃结构轴手性芳基烯烃的合成方法，科学合理，相较于传统方法具有操作简单方便、反应收率高、对映选择性优秀、易于分离等优点，适合大规模生产；该合成方法的底物适用范围广，可对含苯并呋喃结构轴手性芳基烯烃类化合物进行多样性合成。
• IMIDAZOL-4-YLMETHANOLS USED AS INHIBITORS OF STEROID C17-20 LYASE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1222174B1

  公开（公告）日：2009-05-27