3-keto-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine | 10247-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-keto-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
• 英文别名: pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-one；3-Keto-1H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin；3-Keto-3H-pyrido<3,2,1-Kl>phenothiazin；3-Oxo-1H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin；3-Oxo-3H-pyrido<3.2.1-kl>phenothiazin；3H-Pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3-on；8-Thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17),15-heptaen-14-one
• CAS: 10247-64-0
• 化学式: C₁₅H₉NOS
• 分子量: 251.309
• InChiKey: CVENXTVQBUJODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-keto-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine 在 溴 作用下， 生成 2-bromo-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-one; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  四环吩噻嗪I.对某些吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪的溴化物的再研究

  摘要：

  1,2-二氢-3-酮-3 H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪（I）及其亚砜（VII）的溴化反应生成3-羟基吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪鎓溴化物（VI）。用溴处理3-酮基-3 H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪（II），得到2-溴-3-羟基吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪溴化物（XII）。VI和XII的结构分配是根据它们的光谱特性进行的，并纠正了先前报道的那些。

  DOI：

  10.1002/jps.2600570136
• 作为产物：
  描述：

  10-苯并噻嗪丙酸 在 溴 、 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 3-keto-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic Phenothiazines. V. Brominations and Dehydrobrominations of Some Pyrido[3,2,1-kl]phenothiazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a022

文献信息

• Untersuchungen über Phenthiazinderivate, 18. Mitt. Neue Derivate desα-Oxo-4, 10-trimethylen-phenthiazins
  作者：O. Hromatka、M. Knollmüller、F. Sauter

  DOI：10.1007/bf01189612

  日期：1962.5
• Polynuclear Heterocycles. V. Preparation and Reactions of Some Alkoxy and Chloro Quaternary Heterocyclic Compounds¹
  作者：G. A. Reynolds、J. A. VanAllan

  DOI：10.1021/jo01037a067

  日期：1963.2