3-bromo-4-isopropoxyaniline | 191602-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-4-isopropoxyaniline
• 英文别名: 3-bromo-4-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 191602-43-4
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• mdl: MFCD13193213
• 分子量: 230.104
• InChiKey: ZGDPDQDFOMFHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-isopropoxyaniline 在 吡啶 、 三氯化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  溴化萤光素是多功能的生物发光探针

  摘要：

  好主意！多细胞成像和生物发光技术的其他应用需要多种荧光素结构。在这里，我们报告了一组溴化萤光素，它们是坚固的发光体，并展现出独特的光物理性质。这些分子还可以通过交叉偶联反应来多样化，以访问各种成像探针。

  DOI：

  10.1002/cbic.201600564
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯酚 在 盐酸 、 tin 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 3-bromo-4-isopropoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  活化吡啶标记的钌络合物作为闭环易位的有效催化剂

  摘要：

  新型吡啶标记的钌催化剂已经合成，可以在多种介质中进行烯烃复分解，包括有机和水性溶剂以及室温离子液体（RTIL）。在各种二取代或三取代和/或含氧的二烯的闭环复分解（RCM）中获得了高活性。但是，仅观察到合理水平的回收再加上低至中等的残留钌含量（25–173 ppm），清楚地表明了将高活性和可回收性联系在一起的困难。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.042

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] BETA-SUBSTITUTED BETA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BÊTA-AMINÉS SUBSTITUÉS EN BÊTA ET ANALOGUES À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE CHIMIOTHÉRAPIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QUADRIGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017024009A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  β-Substituted β-amino acids, β-substituted β-amino acid derivatives, and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and methods of using the compounds for treating cancer are also disclosed. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs exhibit selective uptake in tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit cytotoxicity toward several tumor types.

  β-取代β-氨基酸，β-取代β-氨基酸衍生物，β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素以及它们作为化疗药物的用途被披露。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素是选择性LAT1/4F2hc底物，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞中表现出选择性摄取，并在体内给予受试者后在癌细胞中积累。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素对几种肿瘤类型表现出细胞毒性。
• [EN] SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE SPIRO-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998001450A1

  公开（公告）日：1998-01-15

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalyklC1-4alkyl, which groups are optionally substituted by hydroxy, C1-4alkoxy or NRaRb, where Ra and Rb each independently represent hydrogen or C1-4alkyl; or R is C1-4alkyl substituted by Ar, and optionally further substituted by one or both of R4 and R5; R1, R2 and R3 represent a variety of substituents; R9 and R10 are each hydrogen, halogen, C1-6alkyl, CH2ORe, oxo, CO2Ra or CONRaRb where Re represents hydrogen, C1-6alkyl or phenyl; X is -CH2, or -CH2CH2-; Y is -CH=, -CH2-, -CH2CH= or -CH2CH2-, with the proviso that the sum total of carbon atoms in X+Y is 2 or 3; and when Y is -CH= or -CH2CH=, the broken line is a double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I): (I) dans laquelle R représente alkyle C1-C6, alcényle C2-C6, alcynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7, cycloalkyle C3-C7-alkyle C1-C4, ces groupes étant éventuellement substitués par hydroxy, alcoxy C1-C4 ou NRaRb, Ra et Rb représentant indépendamment chacun hydrogène ou alkyle C1-C4; ou R représente alkyle C1-C4 substitué par Ar et, éventuellement, encore substitué par un ou les deux dans R4 et R5; R1, R2 et R3 représentent une variété de substituants; R9 et R10 représentent chacun hydrogène, halogène, alkyle C1-C6, CH2ORe, oxo, CO2Ra ou CONRaRb, Re représentant hydrogène, alkyle C1-C6 ou phényle; X représente -CH2 ou -CH2CH2-; Y représente -CH=, -CH2-, -CH2CH= ou -CH2CH2- à condition que la somme totale des atomes de carbone dans X+Y soit égale à 2 ou 3; et, quand Y représente -CH= ou -CH2CH=, la ligne discontinue représente une double liaison; ou un de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés sont particulièrement utiles dans le traitement ou la prévention de la douleur, de l'inflammation, de la migraine, des vomissements et de la névralgie post-herpétique.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R是C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-4烷基，这些基团可以被羟基，C1-4烷氧基或NRaRb取代，其中Ra和Rb各自独立地表示氢或C1-4烷基; 或者R是被Ar取代的C1-4烷基，并且可选择地进一步被R4和R5中的一个或两个取代; R1、R2和R3表示各种取代基; R9和R10分别表示氢、卤素、C1-6烷基、CH2ORe、氧代、CO2Ra或CONRaRb，其中Re表示氢、C1-6烷基或苯基; X是-CH2或-CH2CH2-; Y是-CH=、-CH2-、-CH2CH=或-CH2CH2-，但是X+Y中碳原子的总数为2或3; 当Y是-CH=或-CH2CH=时，断裂线是双键; 或其药学上可接受的盐。这些化合物特别适用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛。
• Spiro-piperidine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US06071928A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-7 cycloalkylC.sub.1-4 alkyl, which groups are optionally substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b each independently repesent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; or R is C.sub.1-4 alkyl substituted by Ar, and optionally further substituted by one or both of R.sup.4 and R.sup.5 ; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent a variety of substituents; R.sup.9 and R.sup.10 are each hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, CH.sub.2 OR.sup.c, oxo, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b where R.sup.c represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or phenyl; X is --CH.sub.2, or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; Y is --CH--, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --, with the proviso that the sum total of carbon atoms in X+Y is 2 or 3; and when Y is --CH-- or --CH.sub.2 CH--, the broken line is a double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, anesis and postherpetic neuralgia. ##STR1##

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R为C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基，这些基团可选地被羟基，C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.aR.sup.b取代，其中R.sup.a和R.sup.b各自独立地表示氢或C.sub.1-4烷基；或R为被Ar取代的C.sub.1-4烷基，并可选地进一步被R.sup.4和R.sup.5中的一个或两个取代；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3表示各种取代基；R.sup.9和R.sup.10分别为氢，卤素，C.sub.1-6烷基，CH.sub.2OR.sup.c，氧代，CO.sub.2R.sup.a或CONR.sup.aR.sup.b，其中R.sup.c表示氢，C.sub.1-6烷基或苯基；X为--CH.sub.2或--CH.sub.2CH.sub.2--；Y为--CH--，--CH.sub.2--，--CH.sub.2CH--或--CH.sub.2CH.sub.2--，但要求X+Y中碳原子的总数为2或3；当Y为--CH--或--CH.sub.2CH--时，断裂线为双键；或其药学上可接受的盐。这些化合物在疼痛、炎症、偏头痛、麻醉和带状疱疹后神经痛的治疗或预防中特别有用。##STR1##
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of raf kinase
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08299108B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组成和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组成可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。