N-(2-methoxyphenyl)methylisopropylamine | 1219080-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)methylisopropylamine
• 英文别名: 2-methoxy-N-methyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1219080-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: KZDQQLYSDZUSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基甲胺 、 2-氯苯甲醚 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)methylisopropylamine
  参考文献：
  名称：

  高度通用的催化体系，用于芳基氯化物和胺的交叉偶联

  摘要：

  2-（二-的合成叔- -butylphosphino）ñ，Ñ二甲基苯胺（L1，71％）和2-（二-1- adamantylphosphino） - ñ，Ñ二甲基苯胺（L2，74％），和它们的应用据报道在布赫瓦尔德-哈特维格胺的胺化反应。与[Pd（烯丙基）Cl] 2或[Pd（肉桂基）Cl] 2组合，这些结构简单且稳定的P，N配体可实现芳基和杂芳基氯化物的交叉偶联，包括带有可取代的酮，醚，酯，羧酸，酚，醇，烯烃，酰胺和卤素的取代基。胺和相关的基板的一个不同的范围，其包括初级烷基-和芳基胺，环状和非环状仲胺，N  ħ亚胺，腙，氨基锂，和氨。在许多情况下，反应可以在低催化剂负载量（0.5–0.02 mol％Pd）下进行，且具有出色的官能团耐受性和化学选择性。还报道了涉及1,4-溴氯苯和碘苯的交叉偶联反应的例子。在相似的条件下，使用Pd（OAc）2可获得较差的催化性能，PdCl 2，[PdCl 2（cod）]（cod

  DOI：

  10.1002/chem.200902316

文献信息

• PYRIDYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Hadida Ruah Sara

  公开号：US20090246137A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• NOVEL CATALYSTS
  申请人：Lundgren Rylan J.

  公开号：US20130253185A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides novel compounds and ligands that are useful in transition metal catalyzed cross-coupling reactions. For example, the compounds and ligands of the present invention are useful in palladium or gold catalyzed cross-coupling reactions.

  本发明提供了在过渡金属催化的交叉偶联反应中有用的新型化合物和配体。例如，本发明的化合物和配体在钯或金催化的交叉偶联反应中有用。
• EIS INHIBITORS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20170174639A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are novel small-molecules that have use in the inhibition of Eis, which mediates kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis . The presently-disclosed subject matter further includes a pharmaceutical composition including a small molecule inhibitor, as described herein, and a suitable pharmaceutical carrier. Methods of treating tuberculosis comprising administering to an individual an effective amount of the disclosed small molecule inhibitors to mediate kanamycin A resistance and treat tuberculosis are also provided.
• US8227615B2
  申请人：——

  公开号：US8227615B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8524910B2
  申请人：——

  公开号：US8524910B2

  公开（公告）日：2013-09-03