5-benzoyl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-one | 50796-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-one
• CAS: 50796-82-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 310.266
• InChiKey: GQYYRYAXIOZDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-one 生成 [4-acetoxy-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-5-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  酰基和硫代酰基异氰酸酯的研究-XII：苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与盐化物和重氮烷烃的反应

  摘要：

  异氰酸苯甲酰酯与乙酸（二甲基硫代亚氨基苯磺酸）乙酯，二甲基sulf苯酰内酯和二甲基氧os磺基甲烷反应，得到相应的稳定的苯甲酰基氨基甲酰基-化烷基化物，其在热解后转化为恶唑。但是，对于二甲基s苯乙酰胺，硫代酰基异氰酸酯可提供噻唑衍生物。关于恶唑的形成，还研究了苯甲酰基异氰酸酯与一些重氮烷的反应：产物不是Neidlein报道的1,2,3-三唑酮，而是热分解为恶唑的苯甲酰氨基甲酰重氮化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80134-6
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzoyl isocyanate 生成 5-benzoyl-2-(4-nitro-phenyl)-oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  酰基和硫代酰基异氰酸酯的研究-XII：苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与盐化物和重氮烷烃的反应

  摘要：

  异氰酸苯甲酰酯与乙酸（二甲基硫代亚氨基苯磺酸）乙酯，二甲基sulf苯酰内酯和二甲基氧os磺基甲烷反应，得到相应的稳定的苯甲酰基氨基甲酰基-化烷基化物，其在热解后转化为恶唑。但是，对于二甲基s苯乙酰胺，硫代酰基异氰酸酯可提供噻唑衍生物。关于恶唑的形成，还研究了苯甲酰基异氰酸酯与一些重氮烷的反应：产物不是Neidlein报道的1,2,3-三唑酮，而是热分解为恶唑的苯甲酰氨基甲酰重氮化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80134-6