methyl 1-(2-oxopropyl)-1-cyclooctanecarboxylate | 225650-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-oxopropyl)-1-cyclooctanecarboxylate
• CAS: 225650-43-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: NRVUJFCGRBVINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-oxopropyl)-1-cyclooctanecarboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 bicyclo<6:3:0>undec-8-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  设计用于丙烯和简单烯烃烯丙基 C−H 官能化的铁催化剂

  摘要：

  发现了一种新的环戊二烯基铁二羰基络合物，可以使丙烯的烯丙基碳与羰基亲电子试剂偶联。该方法还成功应用于简单烯烃的烯丙基 C−H 官能化。实验和计算研究提供了配体对反应性和非对映选择性影响的机制和起源的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202216309
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环辛烷-1-羧酸甲酯 在 水 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-(2-oxopropyl)-1-cyclooctanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计用于丙烯和简单烯烃烯丙基 C−H 官能化的铁催化剂

  摘要：

  发现了一种新的环戊二烯基铁二羰基络合物，可以使丙烯的烯丙基碳与羰基亲电子试剂偶联。该方法还成功应用于简单烯烃的烯丙基 C−H 官能化。实验和计算研究提供了配体对反应性和非对映选择性影响的机制和起源的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202216309

文献信息

• Synthesis of ring-substituted bis-η5-cyclopentadienyl derivatives of the Group IV elements containing the bicyclic ligands η5-C5H3(1,2-CH2–)n, n=4, 5, or 6
  作者：Eleonora Polo、Ronan M Bellabarba、Giansiro Prini、Orazio Traverso、Malcolm L.H Green

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01042-0

  日期：1999.4

  The synthesis of unsubstituted and substituted bicyclic η5-cyclopentadienyl ligands and their Group IV metal complexes [Mη5-C5H3(1,2-CH2–)n}2Cl2], where n=4, 5, 6 and M=Ti, Zr, Hf, is reported. An example of an ansa-bridged zirconium analogue is also described.

  的合成的未取代和取代的二环η 5 -环戊二烯基配体和它们的IV族金属配合物[M η 5 -C 5 H ^ 3（1,2-CH 2 - ）ñ } 2氯2 ]，其中Ñ = 4,5 ，6，M ＝ Ti，Zr，Hf。的一个例子的柄-bridged锆类似物还描述。