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1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 74879-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
74879-20-2
化学式
C23H20O9
mdl
——
分子量
440.406
InChiKey
OIYRHOGVECFGMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    580.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    109.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • GENERATION AND DIELS–ALDER REACTION OF 1-SILOXY-3-ARYLISOBENZOFURANS FROM 3-ARYLPHTHALIDES
    作者:Masatomo Iwao、Hisao Inoue、Tsukasa Kuraishi
    DOI:10.1246/cl.1984.1263
    日期:1984.7.5
    1-t-Butyldimethylsiloxy-3-arylisobenzofurans, a new type of isobenzofurans, were generated from 3-arylphthalides by sequential treatment with LDA and TBDMSCl. The isobenzofurans, thus formed, were intercepted in situ by dimethyl fumarate to give stable Diels–Alder adducts in good yields. These adducts were converted into 4-aryl-1-naphthols by acid treatment. This new route for the preparation of naphthols was
    1-t-丁基二甲基甲硅烷氧基-3-芳基异苯并呋喃是一种新型的异苯并呋喃,由 3-芳基苯酞通过 LDA 和 TBDMSCl 连续处理生成。由此形成的异苯并呋喃富马酸二甲酯原位拦截,以良好的产率得到稳定的狄尔斯-阿尔德加合物。这些加合物通过酸处理转化为 4-芳基-1-萘酚。这种制备萘酚的新路线被应用于合成天然芳基素、木素。
  • Keay, B. A.; Rodrigo, R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 735 - 738
    作者:Keay, B. A.、Rodrigo, R.
    DOI:——
    日期:——
  • IWAO, MASATOMO;INOUE, HISAO;KURAISHI, TSUKASA, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1263-1266
    作者:IWAO, MASATOMO、INOUE, HISAO、KURAISHI, TSUKASA
    DOI:——
    日期:——
  • KEAY, B. A.;RODRIGO, R., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 3, 735-738
    作者:KEAY, B. A.、RODRIGO, R.
    DOI:——
    日期:——
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