1-ethyl-2d1-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1048670-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2d1-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• CAS: 1048670-57-0
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 392.308
• InChiKey: LRESCJAINPKJTO-FNZLVDGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium(IV) oxide 、 1-ethyl-2d1-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 反应 50.0h， 生成 (V,Fe)O(OH)
  参考文献：
  名称：

  离子液体击穿在 VO2 电化学金属化中的作用：门控机制和 VO2 还原的 NMR 研究

  摘要：

  通过离子液体电解质对最初绝缘的 VO2 进行金属化，也称为电解质门控，最近成为莫特晶体管和存储设备等可能应用的一个非常感兴趣的话题。很明显，金属化是通过电化学方式发生的，特别是之前已经有大量证据表明在离子液体浇注过程中去除了少量的氧气。还提出了氢嵌入，但氢的来源仍不清楚。在这项工作中，固态魔角旋转 NMR 光谱（1H、2H、17O 和 51V）用于研究 VO2 中的热金属 - 绝缘体转变，然后继续催化氢化 VO2 和电化学金属化 VO2。在这些实验中，大量 VO2 颗粒的电化学金属化显示与氢的嵌入有关，其程度可以用定量 1H NMR 光谱测量。探索了氢的可能来源，并通过使用选择性氘化离子液体，揭示氢化是由于离子液体的去质子化；具体来说，对于常用的基于二烷基咪唑鎓的离子液体，主要是“卡宾”质子。显示增加电化学温度会增加氢化程度，首先形成氢化程度较低的金属正交相，然后形成氢化程度更高的绝缘居里

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09513
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺 在 重水 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-ethyl-2d1-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  作为离子液体微环境探针的咪唑阳离子在C2位置的CD振动。

  摘要：

  与分子溶剂不同，基于咪唑鎓的离子液体完全由具有空间异质性的离子制成。需要能够评估这些复杂液体的阳离子附近的微环境的光谱探针。在本手稿中，我们描述了使用CD振动探针标记咪唑阳离子的C2位置的简单化学程序，并通过线性和非线性振动光谱表明，这种CD拉伸模式可以用作评估溶剂微环境和溶剂的有用分析工具。从阳离子的角度看，咪唑基离子液体中的溶质-溶剂相互作用。可以预期，这种CD振动阳离子探针将导致开发创新的实验策略，从而可以更好地理解此类离子液体。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b02387

文献信息

• Transition-Metal-Free Synthesis of Perdeuterated Imidazolium Ionic Liquids by Alkylation and H/D Exchange
  作者：Ralf Giernoth、Dennis Bankmann

  DOI：10.1002/ejoc.200700784

  日期：2008.6

  Economic, transition-metal-free syntheses of partially or completely deuterated imidazolium ionic liquids (ILs) were developed. Double alkylation starting from imidazole afforded side-chain deuterated imidazolium ionic liquids, which subsequently were fully deuterated by H/D-exchange on the cation ring. Isotopic exchange was studied for a range of ionic liquids, solvents and bases. Here, the presence

  开发了部分或完全氘化的咪唑鎓离子液体 (IL) 的经济、无过渡金属合成。从咪唑开始的双烷基化得到侧链氘代咪唑鎓离子液体，随后通过阳离子环上的 H/D 交换完全氘化。研究了一系列离子液体、溶剂和碱的同位素交换。在这里，发现少量碱性杂质的存在会显着影响交换行为。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Revisited vibrational assignments of imidazolium-based ionic liquids
  作者：Joseph Grondin、Jean-Claude Lassègues、Dominique Cavagnat、Thierry Buffeteau、Patrik Johansson、Roman Holomb

  DOI：10.1002/jrs.2754

  日期：2011.4

  large distribution of interactions with the surrounding anions. All the bending modes are mixed with ring vibrations and the stretching modes are complicated by Fermi resonance interactions with overtones and combination of in-plane ring modes. However, the stretching vibration of the quasi-diatomic C((2))-D bond appears to be a good spectroscopic probe of the increasing cation-anion interactions when

  已经使用红外 (IR) 和拉曼光谱、密度泛函理论 (DFT) 计算和咪唑鎓 CH 基团的选择性氘化研究了基于咪唑鎓的离子液体 (IL) 涉及可变配位强度的阴离子。特别强调了阴离子和阳离子内部振动的振动分配，这是对这些非常规液体中离子-离子相互作用引起的光谱变化进行任何解释之前的先决条件。高度对称和弱配位阴离子（如 PF(6)(-)）的振动具有未受干扰的波数，但某些模式的 IR 或拉曼活动出乎意料，表明阴离子受到各向异性电场的影响。咪唑鎓 CH 基团的拉伸以及面内和面外弯曲模式是非谐的。它们给出了反映与周围阴离子相互作用的大分布的宽带。所有弯曲模式都与环振动混合，并且拉伸模式因费米共振与泛音相互作用和面内环模式的组合而变得复杂。然而，当阴离子的配位强度增加时，准双原子 C((2))-D 键的伸缩振动似乎是增加阳离子 - 阴离子相互作用的良好光谱探针。当酸性 C((2))-H 咪唑鎓键被甲基化
• Identification of multiple conformers of the ionic liquid [emim][tf2n] in the gas phase using IR/UV action spectroscopy
  作者：Ryan S. Booth、Christopher J. Annesley、Justin W. Young、Kristen M. Vogelhuber、Jerry A. Boatz、Jaime A. Stearns

  DOI：10.1039/c6cp02657e

  日期：——

  In this study we investigate the effect of deuteration and molecular beam temperature on the hydrogen bond in the ionic liquid [emim][tf2n]. Using IR/UV double resonance spectroscopy, we probe the microscopic structure of the [emim][tf2n] ion pair and its mono-deuterated, [emim-d1][tf2n], analog. Comparisons of the infrared absorption frequencies between these two species show that there are multiple

  在这项研究中，我们研究了氘化和分子束温度对离子液体[emim] [tf2n]中氢键的影响。使用IR / UV双共振光谱，我们研究了[emim] [tf2n]离子对及其单氘代[emim-d 1 ] [tf2n]类似物的微观结构。两种物质之间红外吸收频率的比较表明，气相中存在离子对的多个构象异构体，并通过分子束冷却过程被捕获。此外，每个构象异构体在其C2-H基团的频率上都有一个特征性的红移，揭示了阳离子和阴离子之间氢键强度的变化。
• Striking temperature-dependent molecular reorganization at the C-2 position of [EMIM][BF4]
  作者：Ly Tran、Kaiyah Rush、Jorden Marzette、Gabrielle Edmonds-Andrews、Timothy Bennett、Asem Abdulahad、Kevin E. Riley、Samrat Dutta

  DOI：10.1016/j.cplett.2021.138956

  日期：2021.11

  structural evolution of imidazolium-based ionic liquids can facilitate their high-temperature applications. In this manuscript, we report an anomalous redshift and line-narrowing of the C-D vibration at the C-2 position of the imidazolium cation of the ionic liquid, 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([EMIM][BF4]), when compared to other investigated ionic liquids upon heating suggesting the possibility

  了解咪唑基离子液体的温度依赖性结构演变可以促进它们的高温应用。在这份手稿中，我们报告了离子液体 1-乙基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 ([EMIM][BF 4 ])咪唑鎓阳离子 C-2 位置的 CD 振动异常红移和线变窄，与其他研究的离子液体相比，加热时表明该离子液体在加热时结构有序的可能性。计算研究表明，由于强氢键构象异构体，可以产生排序。红外研究还表明这种液体中可能存在隐藏的转变，随后通过量热测量证实了这一点。