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1-methylbut-3-ynyl acetate | 171100-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylbut-3-ynyl acetate
英文别名
Pent-4-yn-2-yl acetate
1-methylbut-3-ynyl acetate化学式
CAS
171100-56-4
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
DHRHUKODIYKXSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    153.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methylbut-3-ynyl acetate 在 [Rh(±)-2,2’-bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl]BF4 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-7-hydroxyoct-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    阳离子铑(I)/双膦配合物催化仲炔醇异构化为α,β-烯酮
    摘要:
    我们已经确定氢化阳离子 Rh(I)/双膦配合物是用于将仲炔醇异构化为 α,β-烯酮的高活性催化剂。仲炔醇的动力学拆分以 [Rh((R)-BINAP)]OTf 作为催化剂以中等选择性进行。机理研究表明,异构化通过分子内 1,3- 和 1,2- 氢迁移途径进行。还研究了炔二醇衍生物的异构化,结果表明 1,4-二酮、呋喃和 α,β-烯酮是从 2-butyn-1,4-diol、1-methoxy-2-butyn-4- ol 和 1-acetoxy-2-butyn-4-ol 衍生物,分别。此外,研究了炔二醇异构化的化学选择性,并观察到炔丙基羟基的优先氧化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700071
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-2-醇乙酸酐吡啶 作用下, 以66%的产率得到1-methylbut-3-ynyl acetate
    参考文献:
    名称:
    由末端炔烃合成取代的硒苯基硒代羧酸酯
    摘要:
    通过在二氯甲烷中用对甲苯磺酸一水合物处理,可以方便地从(苯基硒基)乙炔制备硒基羧酸硒苯酯。这种容易的转化与广泛的含氧和含氮官能团兼容。Se-苯基硒代羧酸盐很容易转化为相应的酯和酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400177
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文献信息

  • Synthesis of N-propargylanabasine derivatives by the mannich reaction
    作者:M. V. Mavrov、S. G. Zlotin
    DOI:10.1007/s11172-007-0256-0
    日期:2007.8
    N-Propargylanabasine derivatives bearing various substituents at the carbon atom of the alkyne fragment were obtained by the reaction of anabasine hydrochloride with terminal alkynes and paraformaldehyde. The reaction proceeded with retention of the C(2) chiral center in anabasine fragment. The by-products of the reaction, including 1,3-diacetylene (the products of dimerization of alkynes) and conjugated
    通过anabasine盐酸盐与末端炔烃和多聚甲醛反应获得在炔片段的碳原子上带有各种取代基的N-Propargylanabasine衍生物。反应继续进行,保留了 anabasine 片段中的 C(2) 手性中心。分离并表征了反应的副产物,包括 1,3-二乙炔(炔烃二聚产物)和共轭乙烯基乙炔(曼尼希加合物的重排产物)。
  • A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes
    作者:Gerhard Hilt、Thomas Vogler、Wilfried Hess、Fabrizio Galbiati
    DOI:10.1039/b417832g
    日期:——
    The intermolecular cyclotrimerisation of terminal and internal alkynes can be catalysed by simple cobalt complexes such as a CoBr2(diimine) under mild reaction conditions when treated with zinc and zinc iodide with high regioselectivity in excellent yields.
    末端炔和内部炔的分子间环三聚反应可通过简单的钴络合物(例如CoBr2(二亚胺))在温和的反应条件下进行催化,当用锌和碘化锌以高区域选择性处理时,产率极高。
  • ACETYLENE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT, AND LIQUID CRYSTAL ELEMENT MADE THEREFROM
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0628530A1
    公开(公告)日:1994-12-14
    An acetylene derivative represented by general formula (I), wherein R¹ represents C₃-C₂₀ saturated or unsaturated alkyl; R² represents optionally halogenated C₁-C₂₀ saturated or unsaturated alkyl or C₂-C₂₀ alkoxyalkyl; A and B represent each phenylene, etc., or alternatively -A-B- represents naphthylene, etc.; m and s represent each 0 or 1; n represents 0 or an integer of 1 through 6; and the symbol * represents an asymmettric carbon atom.
    通式 (I) 所代表的炔衍生物,其中 R¹ 代表 C₃-C₂₀ 饱和或不饱和烷基;R² 代表任选卤代 C₁-C₂₀ 饱和或不饱和烷基或 C₂-C₂₀ 烷氧基烷基;A 和 B 分别代表亚苯基等;m 和 B 分别代表 0 或 1;n 代表 0 或 1 至 6 的整数;符号 * 代表不对称碳原子、或者 -A-B- 代表萘等;m 和 s 分别代表 0 或 1;n 代表 0 或 1 到 6 的整数;符号 * 代表一个非三碳原子。
  • Cobalt‐Catalyzed [4+2+2] Cycloaddition for the Synthesis of 1,3,6‐Cyclooctatrienes
    作者:Gerhard Hilt、Judith Janikowski
    DOI:10.1002/anie.200800127
    日期:2008.6.27
  • ACETYLENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT, AND LIQUID CRYSTAL ELEMENT MADE THEREFROM
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0628530B1
    公开(公告)日:1999-03-24
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