1-(bromomethyl)-2-vinylbenzene | 73357-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-vinylbenzene
• 英文别名: vinylbenzyl bromide；1-(Bromomethyl)-2-ethenylbenzene
• CAS: 73357-78-5
• 化学式: C₉H₉Br
• 分子量: 197.074
• InChiKey: IZXSWEQCVDBMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-2-vinylbenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (3R,7R)-6,6-dimethyl-5-oxatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),8,10,12-tetraene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Rubriflordilactone B ABCD环系的非对映选择性合成

  摘要：

  报道了一种新的 9 步非对映选择性途径，用于天然产物 rubriflordilactone B 的 ABCD 环系统。使用衍生自马来酸酐的α-取代的丁烯内酯促进了1,4-共轭加成以提供二烯。对该化合物进行闭环复分解和烯醇氧化的顺序决定了目标的相对立体化学。最终产品在室温 NMR 研究期间表现出各向异性效应，需要高温实验来确认其身份。

  DOI：

  10.1055/a-1659-6521
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(bromomethyl)-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN OLEFIN DISPROPORTIONATION REACTIONS
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION, ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION DANS LES RÉACTIONS DE DISPROPORTIONATION DES OLÉFINES

  摘要：

  这些催化剂化合物由公式(I和VI)表示：其中M是第8族金属；X是一个阴离子配体；L是一个中性双电子供体配体；A是一个单齿或双齿螯合配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法及其在不同烯烃复分解过程中的应用，例如反应注射成型(RIM)、旋转成型、真空灌注、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物的转化过程，以及内烯烃、二元羧酸或二元羧酸酯等的制备过程。

  公开号：

  WO2017185324A1

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed Desymmetrization of 1,3-Diketones Involving Borylation of Styrenes
  作者：Purui Zheng、Xiaoyu Han、Jiao Hu、Xiaoming Zhao、Tao XU

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02199

  日期：2019.8.2

  copper-catalyzed intramolecular enantioselective and diastereoselective borylative coupling of styrenes and ketones was achieved by merging desymmetrization strategy and olefin difunctionalization. The reaction proceeds through an initial enantioselective borylcupration of styrenes, followed by a highly selective direct addition to 1,3-diketones. The bicyclic scaffolds with three chiral carbon centers, including

  通过结合脱对称化策略和烯烃双官能化，实现了铜催化的苯乙烯和酮的分子内对映选择性和非对映选择性硼化偶联。该反应通过苯乙烯的初始对映选择性的硼基杯化进行，然后高选择性地直接添加到1，3-二酮中。具有三个手性碳中心（包括两个四取代的碳）的双环支架以优异的收率，非对映选择性和对映选择性产生。由于产物中官能团的多功能性，该催化串联反应对于进一步合成应用手性多环化合物具有巨大的潜力。
• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003097617A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Stereoselective Synthesis of Enantiopure Oxetanes, a Carbohydrate Mimic, an ϵ-Lactone, and Cyclitols from Biocatalytically Derived β-Hydroxy Esters as Chiral Precursors
  作者：Debabrata Das、Joydev Halder、Rajib Bhuniya、Samik Nanda

  DOI：10.1002/ejoc.201402521

  日期：2014.8

  Biocatalytically derived enantiopure α-substituted β-hydroxy esters serve as excellent chirons for the synthesis of a diverse set of structures such as oxetanes, a carbohydrate mimic, an ϵ-lactone, and carbocyclic and aromatic cyclitols. The starting materials can be easily accessed in enantiopure form from α-substituted β-keto esters by biocatalytic reduction with Klebsiella pneumoniae (NBRC 3319)

  生物催化衍生的对映体纯 α-取代 β-羟基酯是合成多种结构的极好基子，例如氧杂环丁烷、碳水化合物模拟物、ε-内酯以及碳环和芳香族环多醇。通过使用肺炎克雷伯菌 (NBRC 3319) 进行生物催化还原，可以很容易地从 α-取代的 β-酮酯以对映体纯形式获得起始材料。闭环复分解 (RCM) 是用于创建本文报道的碳环/杂环框架的关键转换之一。筛选合成的环醇对α-和β-葡萄糖苷酶的抑制作用。
• Multinuclear half metallocene catalyst and method for preparing syndiotactic polystyrene using the same
  申请人：LG Chem Ltd.

  公开号：EP1777230A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  Diclosed is a multinuclear transition metal half metallocene catalyst having a multinuclear half metallocene structure in which a transition metal of groups 3 to 10 on periodic table is connected to a cycloalkandienyl group or its derivative group on a side and also connected to phenol or phenolamine compound having a plurality of binding sites on another side. The metallocene catalyst is useful to produce syndiotatic styrene polymer having superior steroreguality, high melting point and broad molecular weight distribution with high activity together with a small amount of a cocatalyst. Further disclosed is a method for preparing styrene polymers using the same catalyst.

  披露了一种多核过渡金属半茂金属烯催化剂，其具有多核半茂金属烯结构，其中周期表3至10族的过渡金属连接到一个环戊二烯基团或其衍生物基团一侧，并且连接到另一侧具有多个结合位点的酚或酚胺化合物。这种茂金属烯催化剂可用于生产具有优越的立体构型、高熔点和宽分子量分布的顺反式苯乙烯聚合物，同时还需要少量的共催化剂。还公开了一种使用相同催化剂制备苯乙烯聚合物的方法。
• [EN] NEW MACROCYCLIC AMIDINOUREA DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF AS CHITINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDINOUREA MACROCYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASES.
  申请人：BAKKER MEDICAL S R L

  公开号：WO2014202697A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to macrocyclic amidinourea derivatives of formula 8, methods of preparation and uses thereof, pharmaceutical compositions in particular to be used as chitinase inhibitors in the treatment of a fungal infection.

  本发明涉及公式8的大环脲胺衍生物，其制备方法和用途，特别是作为几丁质酶抑制剂在治疗真菌感染中使用的药物组合物。