1-(bromomethyl)-4,5-dichloro-2-methoxybenzene | 37420-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4,5-dichloro-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-4,5-dichloro-2-methoxybenzene
• CAS: 37420-52-3
• 化学式: C₈H₇BrCl₂O
• 分子量: 269.953
• InChiKey: HTIJDBLFHSZEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-4,5-dichloro-2-methoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(4,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLMETHYLENE AROMATIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX D'AGITATEUR POTASSIQUE KV1.3

  摘要：

  描述一种化合物 Formula (I) 或其药用可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021071821A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 乌洛托品 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(bromomethyl)-4,5-dichloro-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES SHAKER KV1.3

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2021071802A1

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX D'AGITATEUR POTASSIQUE KV1.3
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071812A8

  公开（公告）日：2022-04-14
• ARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  申请人：D.E. Shaw Research, LLC

  公开号：EP4041407A1

  公开（公告）日：2022-08-17
• ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  申请人：D. E. Shaw Research, LLC

  公开号：US20220411367A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.