(4,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (4,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)methanol
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: GHSPTQHRCCDQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.35 g的产率得到1-(bromomethyl)-4,5-dichloro-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES SHAKER KV1.3

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2021071802A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLMETHYLENE AROMATIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX D'AGITATEUR POTASSIQUE KV1.3

  摘要：

  描述一种化合物 Formula (I) 或其药用可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021071821A1

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THÉRAPIES COMBINATOIRES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016044772A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合疗法。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。
• COMPOUNDS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130184463A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound, that is a 1-(halo-2-[(2-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl)oxy]phenyl}methyl)-(fused bicyclic nitrogen heteroaryl) carboxylic acid or an ester or sulfonamide thereof. The compound may be represented by the following formula Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 A, X, W, Z and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，即1-（卤代2-[(2-烃基或取代烃基)氧基]苯基}甲基）-（融合的双环氮杂芳基）羧酸或其酯或磺酰胺。该化合物可由下式表示： 其中R1，R2，R3，R4A，X，W，Z和Y如说明书中所定义。这些化合物可用于治疗DP，FP，EP1，TP和/或EP4受体介导的疾病或病状。
• COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20160166571A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供了用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合治疗方案。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。