N2-乙酰基-3-次氮基丙氨酰胺 | 14056-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2-乙酰基-3-次氮基丙氨酰胺
• 英文名称: acetylaminocyanoacetamide
• 英文别名: 2-acetylamino-2-cyano-acetamide；acetylamino-cyano-acetic acid amide；Acetylamino-cyan-essigsaeure-amid；2-Acetamido-2-cyan-acetamid；2-Acetamido-2-cyanoacetamid；2-acetamido-2-cyanoacetamide
• CAS: 14056-39-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD02934706
• 分子量: 141.129
• InChiKey: AYEWMEZOBFGNOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-乙酰基-3-次氮基丙氨酰胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 生成 5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Azole系列。I. 2-（酰基氨基）硫代乙酰胺的反应，产生5-氨基噻唑和噻唑并[5,4-d]嘧啶。

  摘要：

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1319
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-2-phenylazoacetamide 、 溶剂黄146 在 锌 作用下， 生成 N2-乙酰基-3-次氮基丙氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tamura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 119 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Syntheses with Anion Exchange Resins. I. The Malonic Ester Synthesis and Related Reactions
  作者：Kotaro Shimo、Shigeru Wakamatsu

  DOI：10.1021/jo01037a058

  日期：1963.2
• A New Synthesis of Amino Acids. III.¹ The Preparation of dl-Glutamic Acid by the Michael Reaction of Acetamidomalonic Acid and Acetamidocyanoacetic Acid Derivative with Acrylic Acid Derivative in Liquid Ammonia
  作者：KOTARO SHIMO、SHIGERU WAKAMATSU

  DOI：10.1021/jo01068a039

  日期：1961.10
• Solvent-Catalyzed Alkylations of Active Methylene Groups in Liquid Ammonia
  作者：KOTARO SHIMO、SHIGERU WAKAMATSU、TADAO INOUE

  DOI：10.1021/jo01070a020

  日期：1961.12
• Substituted Imidazoles as Precursors of the Purines¹
  作者：Charles S. Miller、Samuel Gurin、D. Wright Wilson

  DOI：10.1021/ja01131a051

  日期：1952.6
• Sekiya,M.; Suzuki,J., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2242 - 2246
  作者：Sekiya,M.、Suzuki,J.

  DOI：——

  日期：——