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ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate | 951386-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate
英文别名
Ethyl 3-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexen-1-yl]-3-methylbutanoate
ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate化学式
CAS
951386-31-5
化学式
C29H40O3Si
mdl
——
分子量
464.72
InChiKey
KBGQHURSQJSNLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.02
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate硼烷sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(3-hydroxy-1,1-dimethylpropyl)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    威维他汀支持研究:芳基铅(IV)偶联反应的扩展和限制
    摘要:
    描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化,以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15,19,和25,邻近该芳基化位点,每个轴承的全碳季中心,未能耦合。
    DOI:
    10.1021/jo071156l
  • 作为产物:
    描述:
    4-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-环己酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 丙酸六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate
    参考文献:
    名称:
    威维他汀支持研究:芳基铅(IV)偶联反应的扩展和限制
    摘要:
    描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化,以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15,19,和25,邻近该芳基化位点,每个轴承的全碳季中心,未能耦合。
    DOI:
    10.1021/jo071156l
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文献信息

  • Welwistatin Support Studies:  Expansion and Limitation of Aryllead(IV) Coupling Reactions
    作者:Jibo Xia、Lauren E. Brown、Joseph P. Konopelski
    DOI:10.1021/jo071156l
    日期:2007.8.31
    target step involves lead-mediated arylation of sterically demanding aryl groups and carbon acid coupling partners in order to establish the highly congested tetracyclic core structure. Type 7 β-ketoesters and β-ketonitriles were successfully arylated with a variety of ortho- and meta-substituted aryllead compounds generated by a halogen−boron−lead exchange sequence. The enolates of compounds 15, 19
    描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化,以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15,19,和25,邻近该芳基化位点,每个轴承的全碳季中心,未能耦合。
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