N-phenyl-2,4-dinitronaphthylamine | 92859-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-phenyl-2,4-dinitronaphthylamine
• 英文别名: (2,4-dinitro-[1]naphthyl)-phenyl-amine；(2,4-Dinitro-[1]naphthyl)-phenyl-amin；2.4-Dinitro-1-anilino-naphthalin；2,4-Dinitro-1-anilinonaphthalin；2,4-dinitro-N-phenylnaphthalen-1-amine
• CAS: 92859-08-0
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD00400773
• 分子量: 309.281
• InChiKey: RJMMXFILVDSUSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2,4-dinitronaphthylamine 在 乙醇 、 ammonium chloride 、 lead(II) oxide 、 锌 作用下， 生成 benzo[a]phenazin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Bruck, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯硝萘 在 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 生成 N-phenyl-2,4-dinitronaphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Maioli, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 3,9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE194951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zincke; Krollpfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 408, p. 332
  作者：Zincke、Krollpfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic nucleophilic substitution. 27. Aromatic nucleophilic substitution reactions of 1-(alkylamino)-2,4-dinitronaphthalenes with various primary amines in dimethyl sulfoxide
  作者：Shizen Sekiguchi、Tohru Suzuki、Yukitoshi Hirosawa、Hiromi Ishikura

  DOI：10.1021/jo00293a029

  日期：1990.3
• DE199318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mangini; Frenguelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1937, vol. 67, p. 358,368
  作者：Mangini、Frenguelli

  DOI：——

  日期：——