3,4-Dimethyl-6-nitro-7-carbethoxyaminocoumarin | 129502-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-6-nitro-7-carbethoxyaminocoumarin
• 英文别名: ethyl N-(3,4-dimethyl-6-nitro-2-oxochromen-7-yl)carbamate
• CAS: 129502-97-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆
• 分子量: 306.275
• InChiKey: QZLMPBHBWRJRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-6-nitro-7-carbethoxyaminocoumarin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到3,4-Dimethyl-6-amino-7-carbethoxyaminocoumarin
  参考文献：
  名称：

  甲基三唑并香豆素：呋喃香豆素的新等排体是潜在的光化学治疗剂

  摘要：

  合成了许多具有线性补骨脂素样结构或有角安吉辛样结构的新甲基三唑并香豆素。从合适的甲基化7-氨基香豆素开始进行合成，将其硝化，还原并随后伴随环化而重氮化以形成稠合的三唑环。新的甲基三唑并香豆素显示出有希望的光谱性质，这可能预示了它们的光化学和光生物学行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270464
• 作为产物：
  描述：

  (3-羟基-苯基)-氨基甲酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3,4-Dimethyl-6-nitro-7-carbethoxyaminocoumarin
  参考文献：
  名称：

  甲基三唑并香豆素：呋喃香豆素的新等排体是潜在的光化学治疗剂

  摘要：

  合成了许多具有线性补骨脂素样结构或有角安吉辛样结构的新甲基三唑并香豆素。从合适的甲基化7-氨基香豆素开始进行合成，将其硝化，还原并随后伴随环化而重氮化以形成稠合的三唑环。新的甲基三唑并香豆素显示出有希望的光谱性质，这可能预示了它们的光化学和光生物学行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270464

文献信息

• RODIGHIERO, P.;CHILIN, A.;PASTORINI, G.;GUIOTTO, A.;MANZINI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1153-1158
  作者：RODIGHIERO, P.、CHILIN, A.、PASTORINI, G.、GUIOTTO, A.、MANZINI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Methyltriazolocoumarins: New furocoumarin isosters as potential photochemotherapeutic agents
  作者：P. Rodighiero、A. Chilin、G. Pastorini、A. Guiotto、P. Manzini

  DOI：10.1002/jhet.5570270464

  日期：1990.5

  A number of new methyltriazolocoumarins with a linear psoralen-like structure or an angular angelicin-like structure were synthetized. The syntheses were performed starting from the appropriate methylated 7-aminocoumarins which were nitrated, reduced and successively diazotized with concomitant cyclization to form the condensed triazolo ring. The new methyltriazolocoumarins show promising spectroscopic

  合成了许多具有线性补骨脂素样结构或有角安吉辛样结构的新甲基三唑并香豆素。从合适的甲基化7-氨基香豆素开始进行合成，将其硝化，还原并随后伴随环化而重氮化以形成稠合的三唑环。新的甲基三唑并香豆素显示出有希望的光谱性质，这可能预示了它们的光化学和光生物学行为。