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phenyl (2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate | 497239-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl (2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
英文别名
phenyl N-(2-indanyl)carbamate;phenyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
phenyl (2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate化学式
CAS
497239-28-8
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
HAPACKIWOGYZRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl (2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 、 N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-N2-methyl-N2-(piperidin-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-[[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl]-methylamino]-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN
    [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
    摘要:
    本文中披露了具有调节Myc家族蛋白活性的药物和配方。这些药物和配方可用于治疗增生性疾病,如癌症,或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述药物和配方的方法。
    公开号:
    WO2022046861A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基茚氯甲酸苯酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 phenyl (2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN
    [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
    摘要:
    本文披露了具有调节Myc家族蛋白潜力的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病,如癌症,或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2020172258A1
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文献信息

  • Spiro compounds
    申请人:——
    公开号:US20040259890A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Compounds of the formula (I): 1 (wherein A is an optionally substituted straight-chain hydrocarbon having 1 to 6 carbon atoms, which is optionally intervened by oxygen or nitrogen atom; Ar 1 is aryl or heteroaryl, any of which is optionally substituted; n is 0 or 1; R 0 is hydrogen, or lower alkylene attached to an arbitrary, bondable position of A; T, U, V and W are independently nitrogen atom or optionally substituted methine, and at least two of T, U, V and W are said methine group; X is —N(SO 2 R 1 )—, —N(COR 2 )— or —CO—; Y is —C(R 3 )(R 4 )—, —O— or —N(R 5 )—; Z is methine or nitrogen atom) exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis, etc., central nervous system disorders such as bulimia, depression, anxiety, seizure, epilepsy, dementia, pain, alcoholism, drug withdrawal, circadian rhythm disorders, schizophrenia, etc., metabolic diseases such as obesity, diabetes, hormone abnormality, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, etc., sexual and reproductive dysfunctions, and gastro-intestinal motility disorder.
    化合物的结构式为(I):1(其中A是具有1到6个碳原子的直链烃基,可以是选用的取代基,也可以由氧或氮原子插入;Ar1是芳基或杂环芳基,任何一种都可以是选用的取代基;n为0或1;R0为氢或连接到A的任意可结合位置的低碳烷基;T、U、V和W分别是氮原子或选用的甲烷基,其中至少两个是甲烷基;X为—N(SO2R1)—、—N(COR2)—或—CO—;Y为—C(R3)(R4)—、—O—或—N(R5)—;Z为甲烷基或氮原子),具有NPY拮抗活性,并可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药物,例如心血管疾病如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等,中枢神经系统疾病如贪食症、抑郁症、焦虑症、癫痫、痴呆、疼痛、酗酒、戒毒、昼夜节律紊乱、精神分裂症等,代谢疾病如肥胖症、糖尿病、激素异常、高胆固醇血症、高脂血症等,性和生殖功能障碍以及胃肠动力障碍。
  • SPIRO COMPOUNDS
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1415986A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Compounds of the formula (I): (wherein A is an optionally substituted straight-chain hydrocarbon having 1 to 6 carbon atoms, which is optionally intervened by oxygen or nitrogen atom; Ar1 is aryl or heteroaryl, any of which is optionally substituted; n is 0 or 1; R0 is hydrogen, or lower alkylene attached to an arbitrary, bondable position of A; T, U, V and W are independently nitrogen atom or optionally substituted methine, and at least two of T, U, V and W are said methine group; X is -N(SO2R1)-, -N(COR2)- or -CO-; Y is -C(R3)(R4)-, -O- or -N(R5)-; Z is methine or nitrogen atom) exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis, etc., central nervous system disorders such as bulimia, depression, anxiety, seizure, epilepsy, dementia, pain, alcoholism, drug withdrawal, circadian rhythm disorders, schizophrenia, etc., metabolic diseases such as obesity, diabetes, hormone abnormality, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, etc., sexual and reproductive dysfunctions, and gastro-intestinal motility disorder.
    式 (I) 的化合物: 其中 A 是具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的直链烃,其间任选有氧原子或氮原子; Ar1 是芳基或杂芳基,其中任一芳基被任选取代; n 为 0 或 1; R0 是氢,或连接到 A 的任意可键合位置的低级亚烷基; T、U、V 和 W 独立地为氮原子或任选取代的亚甲基,且 T、U、V 和 W 中至少有两个为所述亚甲基; X 是-N(SO2R1)-、-N(COR2)-或-CO-; Y 是-C(R3)(R4)-、-O-或-N(R5)-; Z 是甲烷或氮原子)具有 NPY 拮抗活性,可用作治疗与 NPY 有关的各种疾病的药物,例如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等心血管疾病、中枢神经系统疾病,如暴食症、抑郁症、焦虑症、癫痫发作、癫痫、痴呆症、疼痛、酒精中毒、药物戒断、昼夜节律紊乱、精神分裂症等;代谢性疾病,如肥胖症、糖尿病、激素异常、高胆固醇血症、高脂血症等;性功能和生殖功能障碍;以及胃肠道运动障碍。
  • SPIRO ISOBENZOFURANES AS NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1415986B1
    公开(公告)日:2009-04-08
  • MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN
    申请人:Nalo Therapeutics
    公开号:US20210369710A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.
  • US7205417B2
    申请人:——
    公开号:US7205417B2
    公开(公告)日:2007-04-17
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(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C