2-N-Boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸 | 166591-85-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-N-Boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸
• 中文别名: 2-Boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸；2-N-BOC-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸；2-N-Boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 166591-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• mdl: MFCD08274995
• 分子量: 277.32
• InChiKey: KMTRFKAFNRHBCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-Boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 cesium benzoate 、 碱性红 1 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 1-azido-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状氨基酸的光诱导脱羧叠氮

  摘要：

  环状α-氨基酸的直接脱羧叠氮化已经通过可见光介导的有机-光氧化还原催化来实现。该合成策略允许简单地制备含叠氮化物的结构单元，并且已用于选择性修饰两个二肽的N-末端脯氨酸残基。

  DOI：

  10.1039/c8ob02702a
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉羧酸 在 platinum(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-N-Boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的三肽凝血酶抑制剂。

  摘要：

  三肽醛，例如Boc-D-Phe-Pro-Arg-H（51），表现出对凝血酶的直接有效抑制作用。这种区别为设计更有效和更具选择性的丝氨酸蛋白酶抑制剂提供了重要的见识，这些抑制剂可能是有用的药理工具，并有望开发出临床有用的药物。讨论了一系列对凝血酶具有高选择性的抗凝肽的构效关系（SAR）。SAR以51的结构为基础，以一系列的二肽和三肽精氨酸醛为中心。通过用构象受限的芳香族氨基酸，芳香族氨基酸和一种氨基酸取代，研究了位置1上氨基酸残基的结构和构象作用。包含psi [CH2N]酰胺键替代物的二肽等排物。通过比较体外对胰蛋白酶，纤溶酶，Xa因子和组织纤溶酶原激活物的抑制作用，可以确定许多这些肽具有强大的抗血栓形成活性以及对凝血酶的选择性。化合物5f，D-1-Tiq-Pro-Arg-H。硫酸盐具有很高的活性，是迄今为止报道的对凝血酶最具选择性的三肽醛抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00055a002

文献信息

• Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040082590A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。
• [EN] INDANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MGLUR7<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018047983A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X, Y, Z, D, R1, R2, R3, R4, R12, R15nd R16 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of mGluR7.

  本发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中n、X、Y、Z、D、R1、R2、R3、R4、R12、R15和R16如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为mGluR7调节剂的用途。
• Carbocyclic fused cyclic amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070112012A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• Visible light-mediated decarboxylative amination of indoline-2-carboxylic acids catalyzed by Rose Bengal
  作者：Meng-Jie Zhang、Griffin M. Schroeder、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1039/c6ra17524d

  日期：——

  A visible-light-induced decarboxylative amination of N-protected indoline-2-carboxylic acids and azodicarboxylate esters catalyzed by Rose Bengal has been developed.

  已开发出一种由罗丹明催化的可见光诱导的N-保护吲哚-2-羧酸和叠氮二羧酸酯的脱羧胺化反应。