1-茚满酮-5-羧酸 | 3470-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1-茚满酮-5-羧酸
• 中文别名: 1-氧代茚满-5-羧酸；1-氧代茚满-5-甲酸；1-茚酮-5-羧酸
• 英文名称: 1-indanone-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid；2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-5-carboxylic acid；1-oxo-2,3-dihydro-1H-indan-5-carboxylic acid；5-Carboxy-1-indanon；1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-carboxylic acid；1-oxoindane-5-carboxylic acid；5-Carboxy-indanon-(1)；1-oxo-2,3-dihydroindene-5-carboxylic acid
• CAS: 3470-45-9
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• mdl: MFCD03411486
• 分子量: 176.172
• InChiKey: SLLCLJRVOCBDTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-茚满酮-5-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-acetamide-N-[2-ethyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-6-methylphenyl]indane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL CARBOXAMIDES
  [FR] CARBOXAMIDES PESTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2011018170A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-茚满酮-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型Ghrelin受体逆激动剂的合理设计，合成和药理特性，可作为肥胖相关代谢性疾病的潜在治疗方法

  摘要：

  通过基于称为生长激素促分泌素受体（GHSR）调节剂的分子支架的嵌合设计，发现了ghrelin反向激动剂的新化学型，但具有不同的药代动力学和药代动力学特性。结构-活性/性能的探索导致化合物47，其显示强效的人GHSR拮抗作用和反向激动在细胞试验（IC 50 = 68纳米，EC 50 = 29纳米），中度口服生物利用度，和在大鼠显着的脑渗透性（˚F = 27％，B / P比= 1.9）。最初的体内研究表明，对小鼠口服或胃肠外给药后，食物摄入量有效减少（分别在1小时和8小时时分别降低了78％和38％）。需要进一步的临床前研究来评估最合适的给药方式，以促进第一个中枢性生长激素释放肽反向激动剂分子的发育，这将代表朝着治疗与肥胖相关的代谢性疾病（例如2型）的治疗剂迈出的重要一步2糖尿病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00794

文献信息

• [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT AMINO-PYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014074422A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides certain amino-pyridine-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3, R4, R5, R6, and the subscript n are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• [EN] 15-PGDH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 15-PGDH
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2020160151A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  A compound having one of formula (1), formula (2), formula (3) and formula (4) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有以下式之一的化合物（1），（2），（3）和（4）或其药理学上可接受的盐。
• 5H,10H-imidazo\x9b1,2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one derivatives, preparation
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05902803A1

  公开（公告）日：1999-05-11

  Compounds of formula (I), wherein R is a hydrogen atom or a carboxy, alkoxycarbonyl, --CO--NR.sub.4 R.sub.5, --PO.sub.3 H.sub.2 or --CH.sub.2 OH radical, and R.sub.1 is an -alk-NH.sub.2, -alk-NH--CO--R.sub.3, -alk-COOR.sub.4, -alk-CO--NR.sub.5 R.sub.6 or --CO--NH--R.sub.7 radical. The compounds of formula (I) have valuable pharmacological properties and are antagonists of the .alpha.-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor also known as the quisqualate receptor. Furthermore, the compounds of formula (I) are non-competitive antagonists of the N-methyl-D-aspartame (NMDA) receptor and more specifically are ligands for NMDA receptor glycine modulator sites.

  式(I)化合物，其中R为氢原子或羧基、烷氧羰基、--CO--NR₄R₅、--PO₃H₂或--CH₂OH基团，R₁为-烷基-NH₂、-烷基-NH--CO--R₃、-烷基-COOR₄、-烷基-CO--NR₅R₆或--CO--NH--R₇基团。式(I)化合物具有宝贵的药理特性，是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸(AMPA)受体即quisqualate受体的拮抗剂。此外，式(I)化合物是非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的拮抗剂，更具体地说是NMDA受体甘氨酸调节位点的配体。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
• [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2009112275A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X)mQ, A, R1, (Y)n and the grouping -W1-W2-W3-W4- are as defined herein.

  化学式（I）的缩合环芳基化合物及其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。