phenyl-(4-phenylquinazolin-2-yl)methanol | 109271-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: phenyl-(4-phenylquinazolin-2-yl)methanol
• CAS: 109271-79-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: ODKDSFQAAYPUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 phenyl-(4-phenylquinazolin-2-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到3,5-Diphenyl-[1,3]oxazolo[3,4-a]quinazolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Uff, Barrie C.; Joshi, Bijaya L.; Popp, Frank D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2295 - 2304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.83h， 生成 phenyl-(4-phenylquinazolin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Uff, Barrie C.; Joshi, Bijaya L.; Popp, Frank D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2295 - 2304

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴查尔酮 在 diethylzinc 、 phenyl-(4-phenylquinazolin-2-yl)methanol 、 p-cumenyl hydroperoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以93%的产率得到(4-bromophenyl)(3-phenyloxiran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉醇配体的合成及催化不对称应用

  摘要：

  摘要 有效地合成了一系列手性喹唑啉醇配体，随后研究了其在芳基醛的不对称苯基化和查耳酮的不对称环氧化中的催化手性诱导作用。令人鼓舞的是，在优化的反应条件下，实现了高对映选择性（最高95％）和产率（最高98％）。 有效地合成了一系列手性喹唑啉醇配体，随后研究了其在芳基醛的不对称苯基化和查耳酮的不对称环氧化中的催化手性诱导作用。令人鼓舞的是，在优化的反应条件下，实现了高对映选择性（最高95％）和产率（最高98％）。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561584

文献信息

• UFF B. C.; JOSHI B. L.; POPP F. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2295-2303
  作者：UFF B. C.、 JOSHI B. L.、 POPP F. D.

  DOI：——

  日期：——