3-(3-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropanenitrile | 935678-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropanenitrile
• CAS: 935678-13-0
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: AZSPAXVKKWYCQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropanenitrile 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-α]嘧啶酮区域异构体的合成

  摘要：

  这项工作描述了制备吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-ones的两种不同途径和两种制备吡唑并[1,5-α] pyrimidin-5-ones的途径。在制备嘧啶-5-酮区域异构体中使用1,3-二甲基尿嘧啶作为亲电子试剂代表了对先前报道结果的修正。另外，鉴定了制备该异构体的新反应并阐明了反应机理。这项工作为实验者提供了互补的合成途径，这些途径提供了嘧啶7-1或嘧啶5-5区域异构体。

  DOI：

  10.1021/jo062120g
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯乙酮 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(3-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-α]嘧啶酮区域异构体的合成

  摘要：

  这项工作描述了制备吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-ones的两种不同途径和两种制备吡唑并[1,5-α] pyrimidin-5-ones的途径。在制备嘧啶-5-酮区域异构体中使用1,3-二甲基尿嘧啶作为亲电子试剂代表了对先前报道结果的修正。另外，鉴定了制备该异构体的新反应并阐明了反应机理。这项工作为实验者提供了互补的合成途径，这些途径提供了嘧啶7-1或嘧啶5-5区域异构体。

  DOI：

  10.1021/jo062120g

文献信息

• Synthesis of Pyrazolo[1,5-α]pyrimidinone Regioisomers
  作者：Lori K. Gavrin、Arthur Lee、Brian A. Provencher、Walter W. Massefski、Stephen D. Huhn、Gregory M. Ciszewski、Derek C. Cole、John C. McKew

  DOI：10.1021/jo062120g

  日期：2007.2.1

  work describes two distinct routes to prepare pyrazolo[1,5-α]pyrimidin-7-ones and two distinct routes to prepare pyrazolo[1,5-α]pyrimidin-5-ones. Use of 1,3-dimethyluracil as the electrophile in the preparation of the pyrimidin-5-one regioisomer represents a correction of previously reported results. Also, a novel reaction to prepare this isomer was identified and the reaction mechanism elucidated. This

  这项工作描述了制备吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-ones的两种不同途径和两种制备吡唑并[1,5-α] pyrimidin-5-ones的途径。在制备嘧啶-5-酮区域异构体中使用1,3-二甲基尿嘧啶作为亲电子试剂代表了对先前报道结果的修正。另外，鉴定了制备该异构体的新反应并阐明了反应机理。这项工作为实验者提供了互补的合成途径，这些途径提供了嘧啶7-1或嘧啶5-5区域异构体。