4-difluoromethylimidazole | 196303-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-difluoromethylimidazole
• 英文别名: 4-difluoromethyl-1H-imidazole；4-(difluoromethyl)-1H-imidazole；5-(difluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 196303-69-2
• 化学式: C₄H₄F₂N₂
• mdl: MFCD18414143
• 分子量: 118.086
• InChiKey: IMHGAHPREAELBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-7-(5-((3-(tert-butoxy)-3-oxo-1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propyl)amino)-5-oxopentyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate 、 4-difluoromethylimidazole 在 copper diacetate 、 硼酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chan-Lam胺化技术的后期功能化：快速获得有效的和选择性的整合素抑制剂。

  摘要：

  描述了氨基酸衍生物中芳环的后期官能化。关键步骤是通过胺化反应（Chan – Lam反应）使硼酸酯在铜催化下多样化，该反应可在复杂的β-芳基-β-氨基酸支架上进行。这不仅大大扩展了胺化伙伴的底物范围，而且还提供了一系列有效的和选择性的整联蛋白抑制剂，作为特发性肺纤维化（IPF）的潜在治疗剂。这种通用的化学策略适用于高通量阵列实验方案，可通过与NH杂环直接偶联，在后期安装药学上有价值的杂芳族片段，从而产生具有类似药物特性的化合物。因此，它构成了药物化学家资料库的有用补充。

  DOI：

  10.1002/chem.202001059
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-difluoromethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF ß-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOÏDES

  摘要：

  本公开提供了一系列化合物的公式(I)，这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病中有用。

  公开号：

  WO2011014535A1