6-nitro-2-(2-tetrahydropyranyloxy)methyltoluene | 89929-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-nitro-2-(2-tetrahydropyranyloxy)methyltoluene
• 英文别名: 3-nitro-2-methylbenzenemethanol tetrahydropyranyl ether；2H-Pyran, tetrahydro-2-[(2-methyl-3-nitrophenyl)methoxy]-；2-[(2-methyl-3-nitrophenyl)methoxy]oxane
• CAS: 89929-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: NHEFVHXEKGFINA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2-(2-tetrahydropyranyloxy)methyltoluene 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.83h， 生成 3-methyl-4-(2-tetrahydropyranyloxy)methylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Fragment E of Antibiotic, Nosiheptide

  摘要：

  A convenient synthesis of Fragment E, 4-hydroxymethyl-3-methylindole-2-carboxylic acid (1), from 2-methyl-3-nitrobenzyl alcohol through six steps conversion in 32% overall yield is described.

  DOI：

  10.3987/com-96-7396
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-甲基-3-硝基苯甲醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-nitro-2-(2-tetrahydropyranyloxy)methyltoluene
  参考文献：
  名称：

  诺西肽的全合成

  摘要：

  双大环硫代肽抗生素诺西肽的全合成是通过组装一个完全功能化的线性前体，然后进行连续的大环化来实现的。主要特征是关键的大硫醇内酯化作用和3-羟基吡啶核的温和脱保护策略。就光谱数据和抗生素活性而言，天然产物与分离出的真实物质相同。

  DOI：

  10.1002/anie.201603140

文献信息

• Heterocyclic substituted benzyl alcohol, insecticidal ester derivatives,
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04426524A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Disclosed and exemplified are insecticidal and acaricidal optionally substituted furylbenzyl, thienylbenzyl, pyrazinylbenzyl, or pyridinzylbenzyl esters of the pyrethroid acids, novel pyrethroid alcohols and other intermediates, and compositions, a method of use and a process for preparation of the esters.

  披露并举例说明了杀虫和杀螨的可选择取代的呋喃基苄基、噻吩基苄基、吡嗪基苄基或吡啶基苄基除虫酯，新型除虫醇和其他中间体，以及组合物，使用方法和酯类制备方法。
• US4426524A
  申请人：——

  公开号：US4426524A

  公开（公告）日：1984-01-17
• Convenient Synthesis of Fragment E of Antibiotic, Nosiheptide
  作者：Chung-gi Shin、Yasuhiro Yamada、Keiichiro Hayashi、Yasuchika Yonezawa、Kazuyuki Umemura、Tsuyoshi Tanji、Juji Yoshimura

  DOI：10.3987/com-96-7396

  日期：——

  A convenient synthesis of Fragment E, 4-hydroxymethyl-3-methylindole-2-carboxylic acid (1), from 2-methyl-3-nitrobenzyl alcohol through six steps conversion in 32% overall yield is described.
• Total Synthesis of Nosiheptide
  作者：K. Philip Wojtas、Matthias Riedrich、Jin-Yong Lu、Philipp Winter、Thomas Winkler、Sophia Walter、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1002/anie.201603140

  日期：2016.8.8

  Total synthesis of the bismacrocyclic thiopeptide antibiotic nosiheptide was achieved through the assembly of a fully functionalized linear precursor followed by consecutive macrocyclizations. Key features are a critical macrothiolactonization and a mild deprotection strategy for the 3‐hydroxypyridine core. The natural product was identical to isolated authentic material in terms of spectral data and

  双大环硫代肽抗生素诺西肽的全合成是通过组装一个完全功能化的线性前体，然后进行连续的大环化来实现的。主要特征是关键的大硫醇内酯化作用和3-羟基吡啶核的温和脱保护策略。就光谱数据和抗生素活性而言，天然产物与分离出的真实物质相同。