methyl 3-[2-nitro-6-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}methyl)phenyl]-2-oxobut-3-enoate | 912819-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2-nitro-6-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}methyl)phenyl]-2-oxobut-3-enoate
• 英文别名: Methyl 3-[2-nitro-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)phenyl]-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 912819-13-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇Si
• 分子量: 395.485
• InChiKey: RWJFUPBFGFZCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-nitro-6-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}methyl)phenyl]-2-oxobut-3-enoate 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 4 A molecular sieve 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到methyl 1-hydroxy-3-[(2-oxocyclohexyl)methyl]-4-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}methyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于构建 N-羟基吲哚和合成 nocathiacin I 模型系统的新合成技术。

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可以方便地获得广泛的多官能化 N-羟基吲哚 (IV)。这些独特的构建体通过亲核加成组装到原位生成的 α，β-不饱和硝酮 (III)，通过碳-碳和碳-杂原子键的形成。新的合成技术被应用于合成含有 N-羟基吲哚结构基序的诺卡沙星 I (1) 模型系统 (2 和 3a-c)。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.072
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲醇 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 methyl 3-[2-nitro-6-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}methyl)phenyl]-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  用于构建 N-羟基吲哚和合成 nocathiacin I 模型系统的新合成技术。

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可以方便地获得广泛的多官能化 N-羟基吲哚 (IV)。这些独特的构建体通过亲核加成组装到原位生成的 α，β-不饱和硝酮 (III)，通过碳-碳和碳-杂原子键的形成。新的合成技术被应用于合成含有 N-羟基吲哚结构基序的诺卡沙星 I (1) 模型系统 (2 和 3a-c)。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.072

文献信息

• Synthesis of Highly SubstitutedN-Hydroxyindoles through 1,5-Addition of Carbon Nucleophiles to In Situ Generated Unsaturated Nitrones
  作者：K. C. Nicolaou、Anthony A. Estrada、Sang Hyup Lee、Graeme C. Freestone

  DOI：10.1002/anie.200601808

  日期：2006.8.11