(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(21E)-16-fluoro-4,25-dimethyl-10-oxo-19-oxa-1,6,11,30-tetraazapentacyclo[23.2.2.^16,9.0^2,7.0^13,18]triaconta-2,4,7,9(30),13,15,17,21-octaen-3-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(21E)-16-fluoro-4,25-dimethyl-10-oxo-19-oxa-1,6,11,30-tetraazapentacyclo[23.2.2.^16,9.0^2,7.0^13,18]triaconta-2,4,7,9(30),13,15,17,21-octaen-3-yl]acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(21E)-16-fluoro-4,25-dimethyl-10-oxo-19-oxa-1,6,11,30-tetrazapentacyclo[23.2.2.16,9.02,7.013,18]triaconta-2,4,7,9(30),13(18),14,16,21-octaen-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₃₃H₄₁FN₄O₅
• 分子量: 592.711
• InChiKey: YHCPQQNHGVTEHY-XVMIVPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 lithium diisopropyl amide 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 氟苯 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 134.17h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(21E)-16-fluoro-4,25-dimethyl-10-oxo-19-oxa-1,6,11,30-tetraazapentacyclo[23.2.2.^16,9.0^2,7.0^13,18]triaconta-2,4,7,9(30),13,15,17,21-octaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及式(I)化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014159959A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP2970274B1

  公开（公告）日：2017-03-01