2’,3’-O-acetonide-alpha-uracil nucleoside | 3258-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2’,3’-O-acetonide-alpha-uracil nucleoside
• 英文别名: 1-(O²,O³-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-(2,3-O-Isopropyliden-α-D-ribofuranosyl)-uracil；2',3'-O-Isopropyliden-1-α-D-ribofuranosyl-uracil；2',3'-Isopropyliden-1-α-D-ribofuranosyl-uracil；2',3'-O-Isopropyliden-α-uridin；1-[(3aR,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 3258-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆
• 分子量: 284.269
• InChiKey: GFDUSNQQMOENLR-QQRDMOCMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,3’-O-acetonide-alpha-uracil nucleoside 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到1-(2,3-O-isopropylidene-5-chloro-5-deoxy-α-D-ribofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。尿嘧啶的手性1,5-二羟基-4-甲基-3-氧杂戊-2-基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475574
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以109 g的产率得到2’,3’-O-acetonide-alpha-uracil nucleoside
  参考文献：
  名称：

  α-尿嘧啶核苷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了α‑尿嘧啶核苷的制备方法。所述方法包括步骤：将结构如式C所示的化合物进行碱解后，进行酸处理得到结构如式A所示的化合物；所述结构如式C所示的化合物的制备方法包括步骤：使硅烷化保护的尿嘧啶与结构如式B所示的双酯化核糖进行缩合反应，得到结构如式C所示的化合物。

  公开号：

  CN108424431B

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANTIVIRAL ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗病毒化合物及其用途
  申请人：[en]BEIJING ENTAIWEI MEDICINE SCIENCE TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]北京恩泰伟医药科技有限公司

  公开号：WO2023142803A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本公开涉及抗病毒化合物及其用途。具体而言，本公开涉及一种具有广谱抗病毒活性的β-D-N4-羟基胞苷的磷酸酯化合物，涉及包含这样的化合物的药物组合物，以及这样的化合物和包含这样的化合物的药物组合物用于抑制病毒或者用于在有此需要的对象中预防和/或治疗病毒感染的用途。
• Nucleosides; XLI¹. A Simple Synthesis of Pyrimidine α-Nucleosides via Direct Glycosylation
  作者：S. N. Mikhailov、W. Pfleiderer

  DOI：10.1055/s-1985-31214

  日期：——
• MIXAJLOV, S. N.;GRISHKO, N. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 1, 91-94
  作者：MIXAJLOV, S. N.、GRISHKO, N. B.

  DOI：——

  日期：——