1,3-bis(4-chlorophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 17937-54-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-chlorophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[(4-chlorophenyl)-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 17937-54-1
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂OSi₂
• 分子量: 355.411
• InChiKey: ACPTXJMRSQMRTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-chlorophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 氯-(4-氯苯基)-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷的合成：XII。用氯化氢裂解硅氧烷

  摘要：

  1 H NMR光谱已用于在二恶烷中通过氯化氢裂解硅氧烷键的动力学研究。裂解显示诱导期，该诱导期与反应过程中形成的水​​的自催化作用有关。动力学行为可以用速率定律表达，该速率定律包括被二恶烷裂解的速率竞争物。HCl（k 1）和H 2 O·HCl（k 2）。所述ķ ' 1（ķ ' 1  ķ 1 ·[HCl]的-4）和ķ ' 2（ķ ' 2  ķ2 ·[HCl] -3）值与σ *值相关；从而ρ *是为获得1.4和0.7值ķ ' 1和ķ ' 2分别。我们先前为Me 3 SiO基得出的σ *值为0.35，适用于该反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)83083-3
• 作为产物：
  描述：

  氯-(4-氯苯基)-二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 二氯双(三甲基硅基)甲烷 、 氢氟酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-bis(4-chlorophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）及其相关化合物的制备

  摘要：

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88026-3

文献信息

• Nickel(0) catalyzed oxidation of organosilanes to disiloxanes by air as an oxidant
  作者：Haiping Lv、Ronibala Devi Laishram、Jiayan Li、Guangrui Shi、Weiqing Sun、Jianbin Xu、Yong Yang、Yang Luo、Baomin Fan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.002

  日期：2019.4

  We report here an efficient non-aqueous route to symmetrical disiloxanes from their corresponding organosilanes using Ni(COD)2 with 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline in air. Our methodology is very simple and high yielding. The reaction mechanism is also proposed.

  我们在这里报告了一种有效的非水路线，该路线是使用Ni（COD）2与3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉在空气中从其相应的有机硅烷制备对称的二硅氧烷的有效方法。我们的方法非常简单且产量高。还提出了反应机理。
• Supported gold nanoparticle catalyst for the selective oxidation of silanes to silanols in water
  作者：Takato Mitsudome、Akifumi Noujima、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1039/b910208f

  日期：——

  Hydroxyapatite-supported gold nanoparticles (AuHAP) can act as highly efficient and reusable catalysts for the oxidation of diverse silanes into silanols in water; this is the first catalytic methodology for the selective synthesis of aliphatic silanols using water under organic-solvent-free conditions.

  羟基磷灰石负载的金纳米颗粒（AuHAP）可以作为高效且可重复使用的催化剂，用于将多种硅烷氧化为水中的硅烷醇。这是在无有机溶剂的条件下用水选择性合成脂肪族硅烷醇的第一种催化方法。
• Synthesis, characterization and catalytic oxidation of organosilanes with a novel multilayer polyoxomolybdate containing mixed-valence antimony
  作者：Yaping Wang、Jingkun Lu、Xinyi Ma、Yanjun Niu、Vikram Singh、Pengtao Ma、Chao Zhang、Jingyang Niu、Jingping Wang

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.04.013

  日期：2018.6

  Oxidation of organosilanes is one of the pivotal reactions in organic synthesis and the corresponding products of silanols are widely as raw materials in industrial processes. In this paper, a new type of polyoxomolybdate containing mixed-valence antimony, [SbVSbIII4Mo18O66]7− (1a), has been isolated as tetramethyl ammonium salt in aqueous solution. The compound was structurally characterized by FT-IR

  有机硅烷的氧化是有机合成中的关键反应之一，相应的硅烷醇产物已广泛用作工业过程的原料。本文提出了一种新型的含混合价锑的聚氧钼酸盐[Sb V Sb III 4 Mo 18 O 66 ] 7-（1a），已分离为四甲基铵盐的水溶液。该化合物在结构上通过FT-IR，XPRD，TG，XPS，ESI-MS等进行了表征。这是首次将所含混合价的聚氧钼酸锑用作非均相催化剂，可有效地在以下条件下催化有机硅烷氧化为硅烷醇反应条件温和。此外，该催化剂稳定并且在三个反应循环后保持其催化活性。
• Zur Synthese von Siloxanen
  作者：U. Scheim、A. Porzel、K. Rühlmann

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80636-3

  日期：1988.10

  The cleavage of siloxane bonds by BF3 was investigated kinetically by 1H NMR spectroscopy. The reactions could be evaluated by use of a pseudo-first order rate law, when a sufficiently large excess of BF3 was used. The order with respect to BF3 was found to be 4.7. The rate constants obtained could be correlated to σ*-values with a ϱ*-value of −1.0. The σ*-value found previously by 29Si NMR spectroscopy

  通过1 H NMR光谱动力学研究了BF 3对硅氧烷键的裂解。当使用足够过量的BF 3时，可以通过使用伪一级速率定律评估反应。发现相对于BF 3的顺序为4.7。所得到的速率常数可以被关联到σ * -值与ρ * -1.0 -值。确认了先前通过29 Si NMR光谱法测得的Me 3 SiO基为0.35的σ *值。
• Bis (chlorophenyl)-tetramethyl-disiloxanes
  申请人：WESTINGHOUSE ELECTRIC CORP

  公开号：US02891981A1

  公开（公告）日：1959-06-23