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氯-(4-氯苯基)-二甲基硅烷 | 825-92-3

中文名称
氯-(4-氯苯基)-二甲基硅烷
中文别名
——
英文名称
4-chlorophenyldimethylchlorosilane
英文别名
<4-Chlor-phenyl>-dimethyl-chlor-silan;Chlor-<4-chlor-phenyl>-dimethyl-silan;Dimethyl-n-chlorophenylchlorosilane;chloro-(4-chlorophenyl)-dimethylsilane
氯-(4-氯苯基)-二甲基硅烷化学式
CAS
825-92-3
化学式
C8H10Cl2Si
mdl
——
分子量
205.159
InChiKey
PNSSAIWWQLYKCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.182 g/cm3
  • 保留指数:
    1289.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:bc3ec869cfb0e7b2eece9e85b267df8b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯-(4-氯苯基)-二甲基硅烷正丁基锂二氯双(三甲基硅基)甲烷氢氟酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    碘化物(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 C 6 H 4 Y)(SiMe 2 I)及其相关化合物的制备
    摘要:
    (a)碘化物(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 C 6 H 4 Y)(SiMe 2 I)的制备(Y = H,p -OMe,p -Me,p -Cl,m -CF 3),通过相应的氢化物;(b)X = F,O 2 CCF 3,O 2 CCH 3,OMe,N 3,NCS和Cl的化合物(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 Ph)(SiMe 2 X);(c)碘化物(p-MeC 6 H 4)3 CSiMe 2予描述。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)88026-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(4-chlorophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 氯-(4-氯苯基)-二甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    硅氧烷的合成:XII。用氯化氢裂解硅氧烷
    摘要:
    1 H NMR光谱已用于在二恶烷中通过氯化氢裂解硅氧烷键的动力学研究。裂解显示诱导期,该诱导期与反应过程中形成的水​​的自催化作用有关。动力学行为可以用速率定律表达,该速率定律包括被二恶烷裂解的速率竞争物。HCl(k 1)和H 2 O·HCl(k 2)。所述ķ ' 1(ķ ' 1  ķ 1 ·[HCl]的-4)和ķ ' 2(ķ ' 2  ķ2 ·[HCl] -3)值与σ *值相关;从而ρ *是为获得1.4和0.7值ķ ' 1和ķ ' 2分别。我们先前为Me 3 SiO基得出的σ *值为0.35,适用于该反应。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)83083-3
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文献信息

  • Silylative decarbonylation: a new route to arylsilanes
    作者:Jonathan D. Rich
    DOI:10.1021/ja00197a058
    日期:1989.7
    procedure is tolerant of a variety of aromatic substituents, for example, alkyl, halo, nitro, cyano, imide, acid anhydride, etc., and the synthesis of several new substituted aromatic chlorosilanes containing benzoyl chloride and phthalic anhydride moieties is described. Chloromethyldisilane starting reagents are available from the direct reaction of methyl chloride and silicon, making this methodology
    描述了一种通过钯催化的甲基氯乙硅烷和芳族酰氯反应制备芳族氯硅烷的新合成方法。甲硅烷基化脱羰过程是无溶剂的,可以利用低金属催化剂负载量(500-1,000 ppm Pd),在温和条件(145°C)下进行,并且选择性地以良好的产率(通常为 60-85%)得到芳族氯硅烷。该程序可以容忍多种芳族取代基,例如烷基、卤素、硝基、氰基、酰亚胺、酸酐等,并且描述了几种新的含有苯甲酰氯和邻苯二甲酸酐部分的取代芳族氯硅烷的合成。氯甲基乙硅烷起始试剂可得自氯甲烷与硅的直接反应,
  • Synthesis, Hydrolytic Reactivity, and Anticancer Evaluation of N- and O-Triorganosilylated Compounds as New Types of Potential Prodrugs
    作者:Fang-Ting Chiu、Young Hwan Chang、Günay Ӧzkan、Gerald Zon、Kenneth C. Fichter、Lawrence R. Phillips
    DOI:10.1002/jps.2600710517
    日期:1982.5
    N- and O-Triorganosilylated compounds related to various anticancer agents were synthesized for evaluation as potential anticancer prodrugs. 1H-NMR and UV kinetic measurements of hydrolytic desilylation were used to correlate relative rates of structural unmasking with steric bulk about the silicon reaction center. The tert-butyldimethylsilyl ester of chlorambucil and a number of O- triorganosilylated
    合成了与各种抗癌药有关的N-和O-三有机硅烷化化合物,作为潜在的抗癌前药进行评估。水解甲硅烷基化反应的1 H-NMR和UV动力学测量用于关联结构解掩蔽的相对速率与围绕硅反应中心的空间体积。苯丁酸氮芥的叔丁基二甲基甲硅烷基酯和诺氮芥子的许多O-三有机硅烷化的氨基甲酸酯衍生物对小鼠的P-388淋巴细胞白血病表现出显着的活性。
  • Enantioselective 1,2-Anionotropic Rearrangement of Acylsilane through a Bisguanidinium Silicate Ion Pair
    作者:Weidi Cao、Davin Tan、Richmond Lee、Choon-Hong Tan
    DOI:10.1021/jacs.7b13056
    日期:2018.2.7
    bisguanidinium-catalyzed tandem rearrangements of acylsilanes are reported. The acylsilanes were activated via an addition of fluoride on the silicon to form a penta-coordinate anionic silicate intermediate. The silicate then underwent alkyl or aryl group migration from the silicon atom to the neighboring carbonyl carbon atom (1,2-anionotropic rearrangement), followed by [1,2]-Brook rearrangement to provide the secondary
    报道了高度对映选择性双胍催化的酰基硅烷串联重排。通过在硅上添加氟化物来活化酰基硅烷以形成五配位阴离子硅酸盐中间体。然后硅酸盐经历烷基或芳基从硅原子迁移到相邻的羰基碳原子(1,2-阴离子重排),然后进行 [1,2]-布鲁克重排,以高产率提供具有优异对映选择性的仲醇(高达 95% ee)。α-甲硅烷基甲醇中间体的分离以及 DFT 计算表明,1,2-阴离子重排是通过双胍硅酸盐离子对发生的,这是立体确定步骤。然后通过随后的 [1,2]-布鲁克重排保留形成的手性中心而不发生反转。巴豆酰基硅烷顺利转化为高烯丙基线性巴豆醇,保留 E/Z 几何结构,未检测到支链醇。这清楚地表明 1,2-阴离子重排是通过三元而不是五元过渡态发生的。
  • Zur synthese von siloxanen
    作者:U. Scheim、H. Grosse-Ruyken、K. Rühlmann、A. Porzel
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80242-4
    日期:1985.9
    The acetolysis reactions of compounds of the type XSiMe2Cl (I) with acetic acid in the presence of acetic anhydride were studied kinetically by means of 1H NMR spectroscopy. We found these reactions exclusively influenced by steric effects (ϱ = 0)
    通过1 H NMR光谱动力学研究了XSiMe 2 Cl(I)型化合物在乙酸酐存在下与乙酸的乙酰化反应。我们发现这些反应仅受空间位阻影响(ϱ = 0)
  • Synthesis and polymerization of p-pentamethyldisiloxanyl-α,β,β-trifluorostyrene and the oxygen permeability of the polymer
    作者:Toshiki Aoki、Jun Watanabe、Yoshiyuki Ishimoto、Eizo Oikawa、Yoshio Hayakawa、Masakazu Nishida
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82421-5
    日期:1992.11
    A novel monomer, p-pentamethyldisiloxanyl-α,β,β-trifluorostyrene, has been synthesized and polymerized to give a white polymer. Membranes obtained from the polymer exhibited an oxygen permeability coefficient (Po2: cc(STP) cm/cm2 s cmHg) and an oxygen separation factor (αPo2/Po2) of 1.8×10−9 and 2.4, respectively. The Po2 value is considerably higher than values for other poly(mono-substituted tetrafluoroethylenes)
    已经合成并聚合了新型单体,对-五甲基二硅氧烷基-α,β,β-三氟苯乙烯,得到白色聚合物。从聚合物得到的膜显示的氧渗透系数(P ø 2:CC(STP)厘米/厘米2小号厘米汞柱)和氧分离因子(α P O2 / P O2)的1.8×10 -9和2.4,分别。的P Ô 2值大于其它的聚(单取代的四氟乙烯)值要高得多。已经发现将五甲基二硅氧烷基苯基引入聚四氟乙烯对于提高P非常有效。o 2个值
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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