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2-acetylhex-4-ynoic acid ethyl ester | 67546-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetylhex-4-ynoic acid ethyl ester
英文别名
2-Acetyl-hex-4-insaeure-aethylester;Ethyl 2-acetyl-4-hexynoate;ethyl 2-acetylhex-4-ynoate
2-acetylhex-4-ynoic acid ethyl ester化学式
CAS
67546-57-0
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
VPGTZACXLSQNNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128-139 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetylhex-4-ynoic acid ethyl estersodium hydroxide硫酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 3-methylocta-1,6-diyn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    钌催化二元醇的环异构化
    摘要:
    在催化量的 [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6) 存在下,各种含有叔、仲和伯炔醇的二炔醇会发生环异构化反应以形成二烯酮和二烯醛。使用这种方法可以形成五元环和六元环。二级二炔醇反应形成单一几何异构二烯酮和-als。伯二炔醇经历环异构化以及水合环化过程。在 (+)-α-红藻氨酸的合成中证明了初级二炔醇环异构化的效用。
    DOI:
    10.1021/ja043097o
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯1-溴-2-丁炔 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以73%的产率得到2-acetylhex-4-ynoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    钌催化二元醇的环异构化
    摘要:
    在催化量的 [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6) 存在下,各种含有叔、仲和伯炔醇的二炔醇会发生环异构化反应以形成二烯酮和二烯醛。使用这种方法可以形成五元环和六元环。二级二炔醇反应形成单一几何异构二烯酮和-als。伯二炔醇经历环异构化以及水合环化过程。在 (+)-α-红藻氨酸的合成中证明了初级二炔醇环异构化的效用。
    DOI:
    10.1021/ja043097o
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Medium-Sized-Ring Lactones via Iridium-Catalyzed <i>Z</i>-Retentive Asymmetric Allylic Substitution Reaction
    作者:Lu Ding、Hao Song、Chao Zheng、Shu-Li You
    DOI:10.1021/jacs.2c01103
    日期:2022.3.23
    Medium-sized rings are important structural units, but their synthesis, especially in a highly enantioselective manner, has been a great challenge. Herein we report an enantioselective synthesis of medium-sized-ring lactones by an iridium-catalyzed Z-retentive asymmetric allylic substitution reaction. The reaction features mild conditions and a broad substrate scope. Various eight- to 11-membered-ring
    中等大小的环是重要的结构单元,但它们的合成,特别是以高度对映选择性的方式,一直是一个巨大的挑战。在这里,我们报告了通过催化的Z保持不对称烯丙基取代反应对中型环内酯的对映选择性合成。该反应条件温和,底物范围广。各种 8 至 11 元环内酯可以中等至优异的产率(高达 88%)和优异的对映选择性(高达 99% ee)提供。Z-烯丙基前体和 Ir 催化剂的利用对于中等环的形成至关重要。
  • Constituents of Pyrethrum Flowers. XXIV. Synthetic dl-cis-Cinerolone and Other Cyclopentenolones<sup>1,2</sup>
    作者:Milton S. Schechter、Nathan Green、F. B. LaForge
    DOI:10.1021/ja01139a050
    日期:1952.10
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