tris[4-(1H-pyrazol-3-yl)-3-aza-3-butenyl]amine | 957468-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris[4-(1H-pyrazol-3-yl)-3-aza-3-butenyl]amine
• 英文别名: tris-[4-(1H-pyrazol-3-yl)-3-azabut-3-enyl]amine；2-(1H-pyrazol-5-ylmethylideneamino)-N,N-bis[2-(1H-pyrazol-5-ylmethylideneamino)ethyl]ethanamine
• CAS: 957468-18-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₁₀
• 分子量: 380.456
• InChiKey: QZFVTUYJDBVPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 tris[4-(1H-pyrazol-3-yl)-3-aza-3-butenyl]amine 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到[tris[4-(1H-pyrazol-3-yl)-3-azabut-3-enyl]amine]iron(II) diperchlorate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Thermal and light-induced spin-crossover in salts of the heptadentate complex [tris(4-{pyrazol-3-yl}-3-aza-3-butenyl)amine]iron(ii)

  摘要：

  介绍了 [FeL][BF4]2-H2O、[FeL][ClO4]2-H2O、[FeL][NO3]2-CH3NO2 和 [FeL][CF3SO3]2 （L = 三（4-{吡唑-3-基}-3-氮杂-3-丁烯基）胺）的合成。等结构的 BF4- 盐和 ClO4- 盐在 5-300 K 之间具有高自旋，而其他两种化合物在室温下具有高自旋，但在冷却后会逐渐发生高→低自旋转变。对于 [FeL][NO3]2，这种转变以 139 K 为中心并接近完全，而对于 [FeL][CF3SO3]2，这种转变以 144 K 为中心并只进行到 50% 的转化。CF3SO3- 盐在 (CD3)2CO 溶液中也会发生以 200 K 为中心的自旋交叉，并表现出螺旋配体构象的动态反转。除三盐酸盐外，所有这些化合物都已进行了晶体学表征，并显示出封顶的三叉反棱[6 + 1]配位几何结构。在 10 K 的绿激光照射下，NO3- 盐和 CF3SO3- 盐会定量转化为受困的高自旋激发态（LIESST 效应；LIESST = 光激发自旋态受困）。它们的 LIESST 激发态的热稳定性（T(LIESST) = 80-82 K）与双叉N-杂环配体的铁（II）配合物的热稳定性相似。因此，[FeL]2+ 的 LIESST 特性是由三个刚性双叉域通过一个柔性间隔物连接而成的复合物的特性，而不是单个封装荚膜的特性。

  DOI：

  10.1039/b708971f
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 、 三(2-氨基乙基)胺 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到tris[4-(1H-pyrazol-3-yl)-3-aza-3-butenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  铁（II）的非大环希夫碱配合物作为MRI的ParaCEST剂

  摘要：

  近二十年来的研究工作一直致力于顺磁性化学交换饱和转移（paraCEST），以在磁共振成像中产生图像对比度。迄今为止，已经报道了不到二十种铁基paraCEST剂，其中大多数是由大环螯合物连接的。在本文介绍的工作中，探索了三个具有相同三（氮杂-丁烯基）胺基础的三结构三脚架配体，以进一步使基于铁的paraCEST试剂多样化。一项所述的复合物提供了具有33％为10μm的CEST效应对比度米样品，顺磁位移（Δ ω）从大容量ħ85ppm的的2 O，并表现出一些稳定生物相关的离子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801565

文献信息

• [EN] CONTRAST AGENTS FOR MAGNETIC RESONANCE IMAGING<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE DESTINÉS À L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE
  申请人：GEORG AUGUST UNIV GOETTINGEN STIFTUNG OEFFENTLICHEN RECHTS

  公开号：WO2018234236A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides contrast agents of the formula [N(A1,A2,A3) M](counter ion(s)) for use in a diagnostic method practiced on the human or animal body. It also refers to the contrast agents, as well as pharmaceutical compositions containing same. Further, it relates to a method of in vitro medical imaging, especially of diagnostic imaging, comprising administering said compound to a sample.

  本发明提供了用于在人体或动物体上进行诊断方法的公式[N（A1，A2，A3）M]（对离子）的对比剂。它还涉及到该对比剂，以及包含其的制药组合物。此外，它还涉及到一种体外医学成像方法，特别是诊断成像，包括向样品中给予所述化合物。
• {Tris[4-(1<i>H</i>-pyrazol-3-yl)-3-azabut-3-enyl]amine}iron(II) diperchlorate monohydrate
  作者：Michaele J. Hardie、Colin A. Kilner、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1107/s010827010400407x

  日期：2004.4.15

  In the title complex, [Fe(C18H24N10)](ClO4)(2) . H2O, the complex cation adopts a capped trigonal antiprismatic stereochemistry, with a long Fe - amine interaction [2.7468 (16) Angstrom]. The Fe centre in the asymmetric unit is fully high-spin at 100 K. Hydrogen bonding assembles dimeric units, which are then linked by further hydrogen bonding into chains running parallel to the crystallographic a axis.