2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethylidene]pyrrole | 1162652-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethylidene]pyrrole
• CAS: 1162652-10-9
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 432.522
• InChiKey: YFCIDYDMRXIJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethylidene]pyrrole 在 四丁基氯化铵 、 三溴化硼 作用下， 以 氘代丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  meso-Aryldipyrrin-5,5'-diylbis(phenol) 和 -bis(aniline) 配体的合成、固态分析和阴离子结合特性

  摘要：

  用于选择性识别或转运阴离子的新分子支架的设计通常很关键，因为取代模式的细微变化可能会极大地影响目标特性。在此，详细的光谱和 X 射线晶体结构分析用于研究新系列 N2O2 或 N4 阴离子传感器的取代模式的影响。我们的研究证明了两种不同的输入和输出构象取决于取代基的性质（例如，苯酚与苯胺）。有趣的是，由于涉及 –OH 或 –NH2 功能的分子内氢键，双吡喃亚基仅充当支架，不参与阴离子结合。此外，内消旋取代基的性质并不重要，因为对内消旋-C6H5 或内消旋-C6F5 配体测量了类似的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402446
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethylidene]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  meso-Aryldipyrrin-5,5'-diylbis(phenol) 和 -bis(aniline) 配体的合成、固态分析和阴离子结合特性

  摘要：

  用于选择性识别或转运阴离子的新分子支架的设计通常很关键，因为取代模式的细微变化可能会极大地影响目标特性。在此，详细的光谱和 X 射线晶体结构分析用于研究新系列 N2O2 或 N4 阴离子传感器的取代模式的影响。我们的研究证明了两种不同的输入和输出构象取决于取代基的性质（例如，苯酚与苯胺）。有趣的是，由于涉及 –OH 或 –NH2 功能的分子内氢键，双吡喃亚基仅充当支架，不参与阴离子结合。此外，内消旋取代基的性质并不重要，因为对内消旋-C6H5 或内消旋-C6F5 配体测量了类似的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402446

文献信息

• Ligand Noninnocence in Cobalt Dipyrrin–Bisphenols: Spectroscopic, Electrochemical, and Theoretical Insights Indicating an Emerging Analogy with Corroles
  作者：Wenqian Shan、Nicolas Desbois、Sandrine Pacquelet、Stéphane Brandès、Yoann Rousselin、Jeanet Conradie、Abhik Ghosh、Claude P. Gros、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03006

  日期：2019.6.17

  type and number of axially coordinated ligands on the central cobalt ion. Theoretical calculations of the compounds with different coordination numbers are given in the current study in order to elucidate the cobalt-ion oxidation state and the innocence or noninnocence of the macrocyclic ligand as a function of the changes in the solvent properties and degree of axial coordination. Electron paramagnetic

  三种具有不同内消旋的二吡啶钴-双酚钴（DPPCo）配合物合成了芳基（五氟苯基，苯基和均三甲苯基），并根据其在非水介质中的电化学性质和光谱性质对其进行了表征。每个DPPCo都经过多次氧化和还原，其电势，可逆性和过程数取决于特定的溶液条件，特定的大环取代基以及中心钴离子上轴向配位的配体的类型和数量。为了阐明钴离子的氧化态以及大环配体的纯或无纯与溶剂性质和轴向配位度的变化有关，本研究中对不同配位数的化合物进行了理论计算。获得化合物的电子顺磁共振光谱以实验评估电子自旋状态。还介绍了六坐标复合物的X射线结构。将DPPCo化合物在不同溶液条件下的化学性质与钴的化学性质进行了比较，钴的化学性质是大环和金属离子还具有空气稳定形式的3和3+形式的氧化态。
• Gold dipyrrin-bisphenolates: a combined experimental and DFT study of metal–ligand interactions
  作者：Kolle E. Thomas、Nicolas Desbois、Jeanet Conradie、Simon J. Teat、Claude P. Gros、Abhik Ghosh

  DOI：10.1039/c9ra09228e

  日期：——

  Given that noninnocent and metalloradical-type electronic structures are ubiquitous among dipyrrin-bisphenolate (DPP) complexes, we synthesized the gold(III) derivatives as potentially innocent paradigms against which the properties of other metallo-DPP derivatives can be evaluated. Electronic absorption spectra, electrochemical studies, a single-crystal X-ray structure, and DFT calculations all suggest

  鉴于非无辜和金属基类型的电子结构在联吡啶-双酚 (DPP) 配合物中普遍存在，我们合成了金 ( III ) 衍生物作为潜在的无辜范例，可以评估其他金属-DPP 衍生物的性质。电子吸收光谱、电化学研究、单晶 X 射线结构和 DFT 计算都表明新配合物的基态确实对应于无害的 Au III -DPP 3-，与对 Au corroles 的类似描述相似。有趣的是，虽然 DFT 计算表明纯粹以配体为中心的氧化，但预计 AuDPP 的还原将发生在金属和配体上。