(1'S,3a'S,6'R,7a'S)-1'-(1,1-dimethylethoxy)octahydro-7'a-methyl-6'-[(7R)-7-(phenylmethoxy)-2-octenyl]-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[5H]indene] | 944797-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,3a'S,6'R,7a'S)-1'-(1,1-dimethylethoxy)octahydro-7'a-methyl-6'-[(7R)-7-(phenylmethoxy)-2-octenyl]-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[5H]indene]
• CAS: 944797-03-9
• 化学式: C₃₁H₄₈O₄
• 分子量: 484.72
• InChiKey: XXPQLCNJOJFFKN-FMEBIPKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,3a'S,6'R,7a'S)-1'-(1,1-dimethylethoxy)octahydro-7'a-methyl-6'-[(7R)-7-(phenylmethoxy)-2-octenyl]-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[5H]indene] 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 sodium acetate 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (6aR,7aS,8S,10aS,11aR,11bS)-1,2,5,6,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-8-hydroxy-7a-methyl-3H-cyclopenta[b]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映纯Hajos-Parrish茚满酮的钯催化羟硼酸钾烷基化，以构建重排的类固醇环系统

  摘要：

  在这里，我们报告了具有烯丙基亲电试剂的反式茚满五一（来自光学纯的Hajos-Parrish酮）的立体和区域特异性C-6烷基化。该烷基化方法的使用导致苯并[ f ]茚环系统的改进的合成以及环戊[ b ]蒽和环戊[ b ]菲环系统的第一对映体总合成（两种合成路线）。

  DOI：

  10.1021/jo070530e
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[[(1-methyl-5-hexenyl)oxy]methyl]-benzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1'S,3a'S,6'R,7a'S)-1'-(1,1-dimethylethoxy)octahydro-7'a-methyl-6'-[(7R)-7-(phenylmethoxy)-2-octenyl]-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-[5H]indene]
  参考文献：
  名称：

  对映纯Hajos-Parrish茚满酮的钯催化羟硼酸钾烷基化，以构建重排的类固醇环系统

  摘要：

  在这里，我们报告了具有烯丙基亲电试剂的反式茚满五一（来自光学纯的Hajos-Parrish酮）的立体和区域特异性C-6烷基化。该烷基化方法的使用导致苯并[ f ]茚环系统的改进的合成以及环戊[ b ]蒽和环戊[ b ]菲环系统的第一对映体总合成（两种合成路线）。

  DOI：

  10.1021/jo070530e