5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Methyl-2-p-tolyloxazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: YHFHYYAOKIABPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde 在 三乙基硅烷 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-{4-[3-(5-Methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-yl)-propionyl]-benzyl}-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-5-甲基-2-(4-甲基苯)-1,3-恶唑 在 tetra(n-butyl)ammonium dichromate(VI) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑异烟肼杂化物：合成，抗结核活性及其对接研究

  摘要：

  通过2-芳基-5-甲基的缩合反应制备了一系列新型的N '-（[[2-芳基-5-甲基-1,3-恶唑-4-基]亚甲基]异烟肼/烟碱酰肼10a-1。 -1,3-恶唑-4-甲醛8a-f和相应的异烟肼/烟碱酰肼9a / 9b。通过各种光谱分析技术阐明了新化合物的结构，包括IR，1 H NMR，13 C NMR，元素（C，H，N）和质量分析。所有新制备的INH基-1,3-唑杂交种的评价在 体外对抗结核活性结核分枝杆菌分枝杆菌。在所有合成的杂种中，化合物10c和10i衍生物显示出最高的抗结核活性，最小抑菌浓度为1.56μg/ mL。此外，进行了针对InhA酶的分子对接研究，以了解有效杂种与目标酶之间的相互作用。因此，这些杂种具有发现新的抗结核药物用于控制和根除结核病的潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3893

文献信息

• Cycloalkylmethoxy-substituted acetic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Stapper Christian

  公开号：US20050101637A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Provided herein are novel compounds of formula I below: in which the radicals are as defined, their physiologically acceptable salts, processes for their preparation, as well as methods of treating and/or preventing disorders of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, and also of disorders in which insulin resistance is involved, in a patient.

  本文提供了以下公式I的新化合物： 其中基团的定义如下，它们的生理学上可接受的盐，其制备过程，以及治疗和/或预防患者体内脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍，以及胰岛素抵抗相关的障碍的方法。
• CYCLOALKYLMETHOXY-SUBSTITUTED ACETIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：STAPPER Christian

  公开号：US20080015238A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Provided herein are methods for the treatment of metabolic diseases such as disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization as well as disorders in which insulin resistance is involved, in a patient. comprising the administration of novel compounds of formula I below: in which the substituents are defined herein including their physiologically acceptable salts,

  本文提供了一种治疗代谢性疾病的方法，例如脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍，以及胰岛素抵抗参与的疾病，包括给患者注射以下公式I中的新化合物：其中置换基在此被定义，包括其生理上可接受的盐。
• 3-(2-PHENYL-OXAZOL-4- YLMETHOXY)-CYCLOHEXYLMETHOXY -ESSIGSÄURE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PPAR MODULATOREN ZUR BEHANDLUNG VON TYP 2 DIABETES UND ATHEROSKLEROSE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1599452B1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7259177B2
  申请人：——

  公开号：US7259177B2

  公开（公告）日：2007-08-21
• [DE] 3-(2-PHENYL-OXAZOL-4- YLMETHOXY)-CYCLOHEXYLMETHOXY -ESSIGSÄURE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PPAR MODULATOREN ZUR BEHANDLUNG VON TYP 2 DIABETES UND ATHEROSKLEROSE<br/>[EN] 3-(2-PHENYL-OXAZOL-4-YL METHOXY) CYCLOHEXYLMETHOXY ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED AS PPAR MODULATORS FOR TREATING TYPE 2 DIABETES AND ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ACETIQUE 3-(2-PHENYL-OXAZOL-4- YLMETHOXY)-CYCLOHEXYLMETHOXY ET COMPOSES APPARENTES COMME MODULATEURS PPAR POUR TRAITER LE DIABETE DE TYPE 2 ET L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004076427A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Die Erfindung betrifft Cycloalkyl-methoxy substituierte Essigsäurederivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.