tert-butyl (2-((3-bromobenzyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-ethyl)(methyl)-carbamate | 875339-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((3-bromobenzyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-ethyl)(methyl)-carbamate
• 英文别名: bis-tert-butyl 2-(3-bromobenzylamino)ethyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[(3-bromophenyl)methyl]-N-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 875339-45-0
• 化学式: C₂₀H₃₁BrN₂O₄
• 分子量: 443.381
• InChiKey: XZKKNEXUXXNVCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((3-bromobenzyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-ethyl)(methyl)-carbamate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N1-methyl-N2-(3-(5-methyl-4-(pyridin-4-yl)-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-2-yl)benzyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于结构发现用于实体瘤和癌症免疫学治疗的有效 CARM1 抑制剂

  摘要：

  CARM1 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，可作为调节多个生物过程的转录共激活因子。CARM1的异常表达与多种癌症的进展有关，因此CARM1被认为是一种有前途的药物靶点。在目前的工作中，我们报告了一系列N 1 -(3-(pyrimidin-2-yl)benzyl)ethane-1,2-diamines 作为有效 CARM1 抑制剂的基于结构的发现，其中化合物43显示出高效力和选择性。凭借出色的组织分布优势，化合物43对实体瘤表现出良好的体内疗效。此外，通过对 MC38 C57BL/6J 异种移植模型的详细免疫肿瘤学研究，我们证实了这种化学探针43对肿瘤免疫具有深远的影响，这为未来研究可用于实体瘤治疗和癌症免疫治疗的精氨酸翻译后修饰的调节铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01308
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-甲基乙二胺 在 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (2-((3-bromobenzyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)-ethyl)(methyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于结构发现用于实体瘤和癌症免疫学治疗的有效 CARM1 抑制剂

  摘要：

  CARM1 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶，可作为调节多个生物过程的转录共激活因子。CARM1的异常表达与多种癌症的进展有关，因此CARM1被认为是一种有前途的药物靶点。在目前的工作中，我们报告了一系列N 1 -(3-(pyrimidin-2-yl)benzyl)ethane-1,2-diamines 作为有效 CARM1 抑制剂的基于结构的发现，其中化合物43显示出高效力和选择性。凭借出色的组织分布优势，化合物43对实体瘤表现出良好的体内疗效。此外，通过对 MC38 C57BL/6J 异种移植模型的详细免疫肿瘤学研究，我们证实了这种化学探针43对肿瘤免疫具有深远的影响，这为未来研究可用于实体瘤治疗和癌症免疫治疗的精氨酸翻译后修饰的调节铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01308

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006010264A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor signaling and hepatocyte growth factor (HGF) receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体信号和肝细胞生长因子（HGF）受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• 一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110343095A

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明涉及一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途。具体而言，涉及具有通式(I)所示的化合物、其药学上可以接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物、共结晶复合物、水合物或溶剂合物、其药物组合物和在制备用于PRMT4抑制剂或在制备治疗癌症、炎症疾病、自身免疫性疾病或糖尿病的药物中的用途。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signaling
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20100249145A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和情况的组合物和方法。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019196720A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  公开了一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途。具体而言，公开了具有通式(I)所示的化合物、其药学上可以接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物、共结晶复合物、水合物或溶剂合物、其药物组合物和在制备用于PRMT4抑制剂或在制备治疗癌症、炎症疾病、自身免疫性疾病或糖尿病的药物中的用途。