2-fluoro-4-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)benzonitrile | 1279093-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-fluoro-4-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-fluoro-4-(6-oxo-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-a]indol-10-yl)benzonitrile
• CAS: 1279093-37-6
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₂O
• 分子量: 304.323
• InChiKey: SVJBOKNUGOBHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)benzonitrile 在 水 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]-4-(6-oxo-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-a]indol-10-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP-90 BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] COMPOSÉS SE FIXANT À LA HSP-90, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及与HSP90结合的治疗化合物。本文所披露的化合物与HSP90结合并改变HSP90蛋白的分子伴侣能力。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病的方法。

  公开号：

  WO2011035417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-fluoro-4-(6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  无配位钯催化环化/酰基迁移反应合成N稠合的多环吲哚

  摘要：

  描述了通过钯催化的环化/酰基迁移级联反应的N-稠合多环吲哚的有效合成。该反应是无配体的，可扩展的，并提供了从容易获得的起始原料获得各种有用的吲哚支架的途径。支持性的机理研究表明，该反应可能通过分子内α-芳基化机制进行。该方案的合成效用通过克级反应证明，并且可以合成吲哚生物碱和HSP90抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04128

文献信息

• [EN] HSP-90 BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE I? THE TREATMENT AND PREVENTION OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À HSP-90, COMPOSITIONS DE CES COMPOSÉS, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2012126084A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to therapeutic compounds that bind to HSP90. The compounds disclosed herein bind HSP90 and alter the chaperoning capability of HSP90 proteins. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing fungal infections.

  该发明涉及与HSP90结合的治疗化合物。本文披露的化合物与HSP90结合并改变HSP90蛋白的分子伴侣能力。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防真菌感染的方法。