1-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: XBZHNMOQBPEPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,5-dimethoxy-N-methyl-1H-indole-2-carboxamide 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  对革兰氏 (-) 细菌具有抗菌活性的新型 MreB 抑制剂

  摘要：

  MreB 是一种存在于杆状细菌中的细胞骨架蛋白，对细菌细胞分裂至关重要且高度保守。由于大多数革兰氏 (-) 细菌需要 MreB 来进行细胞分裂、染色体分离、细胞壁形态发生和细胞极性，因此它是抗菌药物发现的一个有吸引力的目标。由于 MreB 调节与临床使用中的抗生素活性无关，因此对 MreB 抑制剂的获得性耐药性也不太可能。A22 和 CBR-4830 等化合物已知会通过抑制 ATP 酶活性来破坏 MreB 功能。然而，这些化合物的毒性阻碍了评估这些 MreB 抑制剂体内功效的努力。本研究进一步检查了与 CBR-4830 相关的类似物的结构活性，因为它与相对抗生素活性和改进的药物特性有关。这些数据表明某些类似物具有增强的抗生素活性。此外，我们评估了几个有代表性的类似物（9、10、14、26和31 ) 靶向纯化的大肠杆菌MreB ( EcMreB )并抑制其 ATP 酶活性的能力。除14外，所有这些类似物作为

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02967-y

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE INFECTION
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019099402A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or a salt thereof and compositions comprising compounds of formula I that exhibit antibacterial activities, when tested alone and/or in combination with a bacterial efflux pump inhibitor. Also disclosed are methods of treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to the animal a compound of formula I alone or in combination with the administration of a bacterial efflux pump inhibitor.

  本文披露了化合物的结构式（I）或其盐，以及包含表现出抗菌活性的化合物的组合物的组合物，当单独测试和/或与细菌外排泵抑制剂结合时。还披露了治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂的给药结合给动物的结构式（I）的化合物。
• Indole derivates
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

  公开号：EP0382533A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  Compounds of structure (1): and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein R is hydrogen or C₁₋₄alkyl, R′ is hydrogen, C₁₋₄alkyl, or a C₁₋₄alkyl group substituted by an alkyne or allene group provided that R′ is not methyl when R and R˝ are both hydrogen, and R˝ is hydrogen or a C₁₋₄alkyl group substituted by an alkyne or allene group. These compounds have anti-depressant activity. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, are described.

  描述了结构（1）的化合物 及药学上可接受的盐，其中 R 是氢或 C₁₋₄ 烷基、 R′ 是氢、C₁₋₄烷基或被炔基或烯基取代的 C₁₋₄ 烷基，但当 R 和 R˝ 都是氢时，R′ 不是甲基，以及 R˝ 是氢或被炔基或烯烃基取代的 C₁₋₄ 烷基。 这些化合物具有抗抑郁活性。本文介绍了这些化合物的制备工艺、药物组合物和使用方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20200325124A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or a salt thereof and compositions comprising compounds of formula I that exhibit antibacterial activities, when tested alone and/or in combination with a bacterial efflux pump inhibitor. Also disclosed are methods of treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to the animal a compound of formula I alone or in combination with the administration of a bacterial efflux pump inhibitor.
• [EN] INDOLE DERIVATIVES
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

  公开号：WO1990009375A1

  公开（公告）日：1990-08-23

  (EN) Compounds of structure (1) and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein R is hydrogen or C1-4alkyl, R' is hydrogen, C1-4alkyl, or a C1-4alkyl group substituted by an alkyne or allene group provided that R' is not methyl when R and R'' are both hydrogen, and R'' is hydrogen or a C1-4alkyl group substituted by an alkyne or allene group. These compounds have anti-depressant activity. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, are described.(FR) L'invention concerne des composés ayant la structure (1), ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R représente hydrogène ou alcoyle C1-4, R' représente hydrogène, alcoyle C1-4, ou un groupe alcoyle C1-4 remplacé par un groupe alkyne ou allène, à condition que R' ne représente pas méthyle lorsque R et R'' représentent l'un et l'autre hydrogène, et R'' représente hydrogène ou un groupe alcoyle C1-4 remplacé par un groupe alkyne ou allène. Ces composés présentent une activité anti-dépressive. L'invention concerne également un procédé de préparation desdit composés, des compositions et des procédés pharmaceutiques.
• Novel MreB inhibitors with antibacterial activity against Gram (-) bacteria
  作者：Hye Yeon Sagong、Jesus D. Rosado-Lugo、Eric J. Bryan、Edgar Ferrer-González、Yiling Wang、Yanlu Cao、Ajit K. Parhi、Daniel S. Pilch、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1007/s00044-022-02967-y

  日期：2022.10

  these compounds has hindered efforts to assess the in vivo efficacy of these MreB inhibitors. The present study further examines the structure-activity of analogs related to CBR-4830 as it relates to relative antibiotic activity and improved drug properties. These data reveal that certain analogs have enhanced antibiotic activity. In addition, we evaluated several representative analogs (9, 10, 14, 26

  MreB 是一种存在于杆状细菌中的细胞骨架蛋白，对细菌细胞分裂至关重要且高度保守。由于大多数革兰氏 (-) 细菌需要 MreB 来进行细胞分裂、染色体分离、细胞壁形态发生和细胞极性，因此它是抗菌药物发现的一个有吸引力的目标。由于 MreB 调节与临床使用中的抗生素活性无关，因此对 MreB 抑制剂的获得性耐药性也不太可能。A22 和 CBR-4830 等化合物已知会通过抑制 ATP 酶活性来破坏 MreB 功能。然而，这些化合物的毒性阻碍了评估这些 MreB 抑制剂体内功效的努力。本研究进一步检查了与 CBR-4830 相关的类似物的结构活性，因为它与相对抗生素活性和改进的药物特性有关。这些数据表明某些类似物具有增强的抗生素活性。此外，我们评估了几个有代表性的类似物（9、10、14、26和31 ) 靶向纯化的大肠杆菌MreB ( EcMreB )并抑制其 ATP 酶活性的能力。除14外，所有这些类似物作为