1-(2-fluoro-benzyl)-3-(3-methoxy-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione | 937806-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-benzyl)-3-(3-methoxy-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 937806-10-5
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 383.422
• InChiKey: BVGFHNUSSFEPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-benzyl)-3-(3-methoxy-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione 在 四(三苯基膦)钯 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[3-[4-[[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-(3-methoxyphenyl)-2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl]methyl]phenyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of spirohydantoin-derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1)

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.104
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苄胺 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 55.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 117.0h， 生成 1-(2-fluoro-benzyl)-3-(3-methoxy-phenyl)-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of spirohydantoin-derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1)

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.104