tetrakis(3-allyl-2-hydroxyphenyl)ethene | 464170-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(3-allyl-2-hydroxyphenyl)ethene
• 英文别名: 2-Prop-2-enyl-6-[1,2,2-tris(2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 464170-61-4
• 化学式: C₃₈H₃₆O₄
• 分子量: 556.701
• InChiKey: YPLLQGFAMOHDSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(3-allyl-2-hydroxyphenyl)ethene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以84%的产率得到tetrakis(3-n-propyl-2-hydroxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  四（2-羟基苯基）乙烯和衍生物。用于多金属配位化学和催化的结构预组织四齿配体系统

  摘要：

  已开发出一种用于多金属配位化学的拓扑独特、构象受限的四齿配体系统：四（2-羟基苯基）乙烯 (1a) 和取代衍生物。该设计利用四苯基乙烯核的平面性为大致方形的氧结合阵列赋予刚性，同时保持与围绕芳基-乙烯碳-碳键旋转相关的一定程度的构象迁移率。四（2-羟基苯基）乙烯衍生物旨在通过螯合配位模式促进多种金属桥接。配体由苯甲醚或 4-叔丁基苯甲醚通过 2,2'-二甲氧基二苯甲酮腙 4a,b 分四步合成。通过使用过氧化镍氧化腙原位制备的相应二芳基重氮甲烷的酸催化分解，以高产率制备空间位阻邻位取代的四苯基乙烯核。使用三溴化硼对甲基醚进行脱保护得到四（2-羟基苯基）乙烯（1a），通过 X 射线晶体学表征，和四（5-叔丁基-2-羟基苯基）乙烯（1b）。3-位上的空间隔离取代基可以通过克莱森重排/氢化安装，有效地提供四（3-n-丙基-2-羟基苯基）乙烯（6）。为了说明这种前所未有的配体类别的潜在应用，报道了两

  DOI：

  10.1021/ja027436u
• 作为产物：
  描述：

  二(2-甲氧基苯基)甲酮 在 nickel(IV) oxide 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 tetrakis(3-allyl-2-hydroxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  四（2-羟基苯基）乙烯和衍生物。用于多金属配位化学和催化的结构预组织四齿配体系统

  摘要：

  已开发出一种用于多金属配位化学的拓扑独特、构象受限的四齿配体系统：四（2-羟基苯基）乙烯 (1a) 和取代衍生物。该设计利用四苯基乙烯核的平面性为大致方形的氧结合阵列赋予刚性，同时保持与围绕芳基-乙烯碳-碳键旋转相关的一定程度的构象迁移率。四（2-羟基苯基）乙烯衍生物旨在通过螯合配位模式促进多种金属桥接。配体由苯甲醚或 4-叔丁基苯甲醚通过 2,2'-二甲氧基二苯甲酮腙 4a,b 分四步合成。通过使用过氧化镍氧化腙原位制备的相应二芳基重氮甲烷的酸催化分解，以高产率制备空间位阻邻位取代的四苯基乙烯核。使用三溴化硼对甲基醚进行脱保护得到四（2-羟基苯基）乙烯（1a），通过 X 射线晶体学表征，和四（5-叔丁基-2-羟基苯基）乙烯（1b）。3-位上的空间隔离取代基可以通过克莱森重排/氢化安装，有效地提供四（3-n-丙基-2-羟基苯基）乙烯（6）。为了说明这种前所未有的配体类别的潜在应用，报道了两

  DOI：

  10.1021/ja027436u