ethyl (2S)-2-[(2R,4S,4aS,7aS)-2-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[b]pyran-4-yl]-2-formamidoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[(2R,4S,4aS,7aS)-2-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[b]pyran-4-yl]-2-formamidoacetate
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: WNFWPPRCVIQROD-MOLYVOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[(2R,4S,4aS,7aS)-2-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[b]pyran-4-yl]-2-formamidoacetate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014065791A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴环戊-1-烯 在 copper(I) oxide 、 (-)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-dimethylphospholano)ethane(cyclooctadiene)rhodium (I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 78.58h， 生成 ethyl (2S)-2-[(2R,4S,4aS,7aS)-2-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[b]pyran-4-yl]-2-formamidoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014065791A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150252028A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• US9561212B2
  申请人：——

  公开号：US9561212B2

  公开（公告）日：2017-02-07