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<2.2>(4,7)-1H,3H-benzo
furanophane
<2.2>(4,7)-1H,3H-benzo
furanophane | 102343-34-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2.2>(4,7)-1H,3H-benzo
furanophane
英文别名
[2.2](4,7)-1H,3H-benzo[c]furanophane;7,16-dioxapentacyclo[11.5.2.24,10.05,9.014,18]docosa-1(18),4,9,13,19,21-hexaene
CAS
102343-34-0
化学式
C
20
H
20
O
2
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
OHHHJNINYKATLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
22.0
可旋转键数:
0.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5,12,13-tetrakis(hydroxymethyl)<2.2>paracyclophane
102419-27-2
C
20
H
24
O
4
328.408
反应信息
作为产物:
描述:
4,5,12,13-tetrakis(bromomethyl)<2.2>paracyclophane
在
甲基磺酰胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以38%的产率得到<2.2>(4,7)-1H,3H-benzo
furanophane
参考文献:
名称:
[2.2]异吲哚啉烷和二氢[c]呋喃烷的合成及其与π受体的电荷转移配合物
摘要:
DOI:
10.1021/je00045a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOURAD ABOUL-FETOUH E.; NOUR-EL-DIN AHMED M.; MEKHAMER RAMADAN A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 31,(1986) N 3, 367-369
作者:
MOURAD ABOUL-FETOUH E.、 NOUR-EL-DIN AHMED M.、 MEKHAMER RAMADAN A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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