3-溴-5-甲氧基吲哚-1-羧酸叔丁酯 | 348640-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-甲氧基吲哚-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 3-bromo-5-methoxy-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-3-Bromo-5-methoxyindole；tert-butyl 3-bromo-5-methoxyindole-1-carboxylate
• CAS: 348640-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₃
• 分子量: 326.19
• InChiKey: DCTZDUWRIAYEIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 硼酸三丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [5-Methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles

  摘要：

  这项发明涉及含有一般式（I）中生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C（═O）—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—R7、—N(R6)—C（═O）—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C（═O）—OR5或—C（═O）—NY3Y；X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C（═O）—OR5、C—C（═O）—NY3Y4、C—N(R8)—C（═O）—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在一般式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。

  公开号：

  US20040009983A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-5-甲氧基吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13.7 g的产率得到3-溴-5-甲氧基吲哚-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC TRYPTAMINE PROCESSES AND PRECURSORS
  [FR] PROCÉDÉS ET PRÉCURSEURS DE TRYPTAMINE CATALYTIQUES

  摘要：

  本公开涉及使用色胺前体化合物和锌酰胺烯醇化合物制备色胺。该公开还涉及使用催化剂和催化过程，使用锌酰胺烯醇化合物和色胺前体化合物制备色胺。

  公开号：

  WO2022232931A1

文献信息

• [EN] MTHFD2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTHFD2 ET UTILISATION DESDITS INHIBITEURS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017023894A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20110281842A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 5 , and Z are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。
• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• Pyrrolopyrimidines
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040142947A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of the formula 1 and N-oxides, prodrugs, acid bioisosteres, pharmaceutically acceptable salts or solvates of such compounds, or N-oxides, prodrugs, or acid bioisosteres of such salts or solvates, to compositions comprising such compounds, and methods of treatment comprising administering, to a patient in need thereof, such compounds and compositions.

  该专利描述了化学式为1的化合物，以及其N-氧化物、前药、酸生物同构体、药学上可接受的盐或溶剂，或这些盐或溶剂的N-氧化物、前药或酸生物同构体，以及包含这些化合物的组合物，以及通过向需要治疗的患者施用这些化合物和组合物的治疗方法。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110190489A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供以下化合物的复合物（Ia），（Ib），（Ic），（Id），（Ie），（If），（Ig），（Ih），（Ii），（Ij），（Ik）或（Il），其中变量定义如下，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体。 本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。