3,4-benzo-8-azaspiro[4.5]decan-2-one trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,4-benzo-8-azaspiro[4.5]decan-2-one trifluoroacetate
• 英文别名: spiro[2H-indene-3,4'-piperidine]-1-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 315.292
• InChiKey: QFJRCKUDSSWADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-benzo-8-azaspiro[4.5]decan-2-one trifluoroacetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.58h， 生成 (Z)-1'-benzylspiro[indene-1,4'-piperidine]-3(2H)-one O-tosyloxime
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3480198B1
• 作为产物：
  描述：

  1H-螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3,4-benzo-8-azaspiro[4.5]decan-2-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3480198B1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050261322A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of the present disclosure are spirocycle-substituted pyrimidinecarboxamides. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating HIV infection and AIDS.

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。
• Discovery of human CCR5 antagonists containing hydantoins for the treatment of HIV-1 infection
  作者：Dooseop Kim、Liping Wang、Charles G. Caldwell、Ping Chen、Paul E. Finke、Bryan Oates、Malcolm MacCoss、Sander G. Mills、Lorraine Malkowitz、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Martin S. Springer、Daria Hazuda、Michael Miller、Joseph Kessler、Renee Danzeisen、Gwen Carver、Anthony Carella、Karen Holmes、Janet Lineberger、William A. Schleif、Emilio A. Emini

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00654-0

  日期：2001.12

  A series of hydantoin derivatives has been discovered as highly potent nonpeptide antagonists for the human CCR5 receptor. The synthesis, SAR, and biological profiles of this class of antagonists are described.

  已经发现一系列乙内酰脲衍生物作为人CCR5受体的高效非肽拮抗剂。描述了这类拮抗剂的合成，SAR和生物学特性。
• Spiro piperidines and homologs promote release of growth hormone
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0662481A1

  公开（公告）日：1995-07-12

  There are disclosed certain novel compounds identified as spiro piperidines and homologs which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing such spiro compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已公开的某些新型化合物被鉴定为螺哌啶和同源物，它们能促进人和动物体内生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食用肉类产品的生产更有效率；在人类中，可用于治疗以生长激素分泌不足为特征的生理或医学病症，如生长激素缺乏症儿童的身材矮小，以及治疗因生长激素的同化作用而得到改善的医学病症。此外，还公开了含有此类螺化合物作为活性成分的生长激素释放组合物。
• Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：RIKEN

  公开号：US11414429B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are 2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4(3H)-ones or pharmaceutically acceptable salts thereof, each characterized by having a 1,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 1-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 2-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,9-diazaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1,9-diazaspiro[5.5]undeca-4-ene, or 3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1-ene structure represented by the following general formula (1):

  本发明提供了 2-(哌啶-1-基)嘧啶-4(3H)-酮或其药学上可接受的盐，其特征在于每种都具有 1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-4-烯或 3,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-1-烯结构由以下通式 (1) 代表：
• US5578593A
  申请人：——

  公开号：US5578593A

  公开（公告）日：1996-11-26